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Una pareja que perdió la vista por la diabetes está esperando equipos para controlar su enfermedad
Noticias RCN
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hace 1 año
No se conocen físicamente, pero conocen las necesidades que tiene cada uno debido a la diabetes. Hacen un llamado al sistema de salud.
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,
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de una historia conmovedora,
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pero muy dura,
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tiene como protagonista una
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pareja que como consecuencia de
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la diabetes termina perdiendo
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la visión.
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se apoyan y ambos están
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pidiéndole al Ministerio de
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Salud que por favor agilice,
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porque llevan desde hace varios
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estamos en un momento en el que
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las personas no pueden tener
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medicamentos dispensables
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cuando se sufre de diabetes.
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Carlos y Gineda están unidos por
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el amor y las dificultades.
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Padecen diabetes y están
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preocupados.
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Les falta lo principal para
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manejar su enfermedad.
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Llevamos ya dos meses algunos
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pacientes hasta tres meses que
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no nos hacen entrega del
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sensor, algo vital pues en el
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tratamiento de nosotros porque
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la enfermedad no está en
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nuestras manos, estamos a ciegas
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con nuestra enfermedad.
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Gineda perdió la visión en
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sexto semestre de la
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universidad cuando estudiaba
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negocios internacionales y
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Carlos hace algunos años.
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Se ha desempeñado como
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comunicador en la emisora del
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INSI.
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A muchos ya se les ha dado
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reservas, algunos que tienen
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alguna reserva ya prefieren no
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prestar ni donar.
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No son los únicos que necesitan
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medicamentos e insumos para
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tratar su enfermedad.
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No solamente no les están
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ofreciendo los insumos que
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necesitan, sino también están
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incumpliendo con la entrega de
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insumos que son muy
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necesarios para su tratamiento.
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Una persona puede perder la
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vista, puede perder una de sus
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partes del cuerpo, una
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extremidad, en mi caso, por
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ejemplo, los riñones.
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Una persona que no controla la
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diabetes, que no tiene los
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sensores, puede llegar a una
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diálisis en un caso extremo.
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No se conocen visualmente,
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pero los médicos que han
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tratado con las personas que
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han recibido el insumo,
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recibieron la mano y
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tomaron la que consideran la
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mejor decisión de sus vidas.
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Sonríen, cocinan, trabajan y
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sobre todo caminan las
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dificultades del sistema de
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salud.
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La mamita escribe que está
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escribiendo desde el celular de
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su hijo que tiene discapacidad
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visual y que necesitaba ayuda.
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Entonces yo en ese momento, yo
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era la administradora de ese
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grupo.
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Yo dije no, esta sorpresa.
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Me dijeron.
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Y ya me dejé.
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La mamita además espera
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medicamentos que le ayuden en
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el mantenimiento de su
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trasplante de riñón.
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Si yo no los tomo, el sistema
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inmunológico de mi cuerpo me
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ataca el riñón y lo puedo
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perder.
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Sin su visión, Gine no tuvo
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tiempo de preocuparse.
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Estudió trabajo social.
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Se quieren, se apoyan, se
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ayudan, no se ven, pero
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confían el uno en el otro.
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Esta es la bomba.
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Ahí sí me aparece la glicemia
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porque una paciente muy
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querida me donó precisamente por
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mi situación un sensor de
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el día sábado.
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Si tuviera el sensor en la
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pantalla, aparece el valor de
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la glucometría.
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Hoy más que nunca necesitan que
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el sistema de salud abra sus
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ojos y los incluya y les dé
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aquello a lo que tienen derecho
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y por lo que esperan miles de
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pacientes, lo mínimo sus
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medicamentos para poder seguir
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adelante.
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