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Delphine : vivre avec le lymphoedème
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15/06/2023
Le témoignage de Delphine sur sa vie avec le lymphoedème
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🛠️
Style de vie
Transcription
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00:00
On a l'impression d'avoir deux boulets à chaque cheville et qu'il faut porter régulièrement.
00:05
Je m'appelle Delphine et je souffre d'un lymphodème primaire des membres inférieurs.
00:14
C'est une maladie rare, c'est dû à une malformation du système lymphatique.
00:19
C'est une malformation que moi j'ai depuis la naissance.
00:23
Donc ça c'est le lymphodème primaire.
00:25
Et on distingue aussi le lymphodème secondaire qui est dû à une chirurgie comme le cancer du sein,
00:32
comme le cancer de l'utérus.
00:34
Et c'est dû au curage ganglionnaire.
00:37
Le fait d'avoir une malformation du système lymphatique ou d'avoir touché au ganglion
00:41
fait que ça donne des œdèmes sur les membres touchés.
00:45
Donc en fait exactement, la lymphe ne circule plus et elle vient s'installer dans les tissus.
00:50
Donc en fait ça fait gonfler les membres aux atteints.
00:55
Moi j'ai commencé à avoir les premiers symptômes quand j'avais 15 ans.
00:58
Donc quand je suis adolescente, quand on se construit,
01:02
quand on se rend compte qu'on est complètement différente des copines
01:05
et qu'on ne peut pas mettre les jeans à la mode, qu'on ne peut pas mettre les bottes.
01:08
C'est très dur. Moi j'ai subi du harcèlement avec cette maladie.
01:14
Donc c'est compliqué.
01:15
Et le problème c'est à 25 ans quand je tombe enceinte de mon premier enfant.
01:20
Bon là j'ai les jambes qui explosent d'un coup.
01:23
Je vois bien qu'il y a quelque chose qui ne va pas.
01:25
Je vois bien que mes jambes elles sont gonflées, qu'elles ont changé d'apparence.
01:30
Et là je vais voir des médecins, des médecins, des angiologues
01:33
et tout le monde me dit "écoutez madame Batteau, c'est dans votre tête.
01:37
Il y a un moment donné, c'est des problèmes veineux.
01:39
Surélevez vos jambes, vous êtes grosse, il faut prendre soin de vous."
01:43
À aucun moment on n'écoute.
01:45
C'est ça que je veux faire passer, c'est qu'on n'écoute pas le patient.
01:48
Et je n'ai eu que le diagnostic à mes 42 ans.
01:51
Quand l'angiologue a pris mon diagnostic au sérieux en 2018,
01:57
là l'angiologue me dit "c'est dommage qu'on ne vous ait pas pris en charge avant.
02:02
Parce que si on vous avait pris en charge avant,
02:04
vous n'auriez pas les jambes aussi gonflées à l'heure d'aujourd'hui."
02:07
Donc c'est juste une sacrée claque qu'on se prend dans la tête
02:10
parce qu'en fait on se rend compte qu'il y a toujours eu quelque chose qui n'allait pas.
02:15
Personne ne nous écoute, personne ne nous prend au sérieux.
02:19
Et à un moment donné on nous dit même "prenez des antidépresseurs
02:23
parce que là vous nous faites simplement une dépression."
02:26
Ça c'est vraiment quelque chose qui m'a fait énormément de mal
02:30
parce qu'arrivée à 42 ans, je me dis "ah ben non, j'étais pas folle.
02:35
Ah ben oui, j'avais bien quelque chose."
02:37
Et ça c'est très compliqué.
02:39
C'est compliqué à vivre avec votre famille,
02:41
c'est compliqué à vivre avec votre mari, avec les enfants.
02:44
Parce que le mari et les enfants ne comprennent pas
02:46
parce que c'est une parole ouverte.
02:48
Mais le médecin a dit "vous avez rien".
02:51
Pourquoi le mari vous prendrait au sérieux en vous disant "vous avez quelque chose"
02:54
puisque le médecin a dit "vous avez rien".
02:56
Les parents, les frères et sœurs ne comprennent pas.
02:59
"Pourquoi tu nous dis que tu as quelque chose
03:01
puisque de toute façon le médecin il a dit "tu as rien".
03:04
Tout le temps où j'étais en erreur, j'ai eu une colère qui a été monumentale,
03:08
qui a été incalculable.
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Quand il y a eu un non sur la pathologie, il y a eu une vraie délivrance.
03:13
Mais paradoxalement, quand j'ai eu mon diagnostic en 2018,
03:17
je suis tombée en dépression.
03:18
Parce qu'en fait, ça a été un coup, tout a relâché.
03:23
En tant que femme, on est très touchée par le côté esthétique.
03:28
Je ne mets plus de chaussures, je ne mets plus de chaussures féminines.
03:32
J'ai des baskets.
03:33
Heureusement, aujourd'hui les baskets sont à la mode.
03:36
Mais je mets des pantalons qui sont plutôt larges.
03:39
Parce que plus on met des pantalons serrés sur un lymphodème,
03:42
plus le lymphodème augmente.
03:44
Donc non, c'est sur le côté habillement.
03:47
J'ai l'impression de ne plus toujours être une femme comme je l'aurais souhaité.
03:53
Je n'ai aucune douleur.
03:56
Il est fatigant.
03:58
Il est fatigant parce que c'est un poids à...
04:01
On a l'impression d'avoir deux boulets à chaque cheville
04:04
et qu'il faut porter régulièrement.
04:07
Il faut savoir que le lymphodème ne se soigne pas.
04:11
Une fois qu'on l'a, on l'a. C'est avis.
04:13
Par contre, il y a des choses pour stabiliser le lymphodème et pour aller mieux.
04:18
Déjà, il y a le professionnel de santé qui devient votre meilleur ami,
04:22
qui est le kinésithérapeute,
04:24
qui intervient dans votre quotidien quand tout se passe bien,
04:27
deux fois par semaine, pour faire des drainages lymphatiques.
04:30
Ça, c'est déjà la première chose.
04:32
Après, on porte des bas de contention lymphatiques,
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c'est-à-dire tricotés verticalement,
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qu'on porte toute la journée, qui sont faits sur mesure.
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Et la nuit, moi, je porte des bandages,
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des bandages compressifs,
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pour justement éviter que la lymphe vienne de nouveau dans les tissus pendant la nuit.
04:54
Donc, il faut savoir que moi, je mets 40 minutes pour faire les deux bandages.
05:00
Et ça veut dire que le matin,
05:02
on met à peu près une demi-heure pour enlever les deux bandages
05:06
et derrière, on met 20 minutes pour ré-enrouler toutes les bandes.
05:10
C'est très, très, très mal remboursé.
05:12
Il faut savoir que le lymphodème n'est absolument pas reconnu en France.
05:16
Donc, ça aussi, c'est aussi pour ça que j'essaye vraiment de porter cette parole.
05:20
Les cures thermales ne sont pas prises en charge par la Sécurité sociale.
05:23
Il faut savoir que si vous voulez être prise en charge par une cure thermale,
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il faut marquer "cure thermale de flébologie".
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Depuis que je suis en traitement, j'ai énormément stabilisé la situation,
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je l'ai même améliorée.
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Les traitements fonctionnent.
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Oui, c'est chronophage.
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Oui, ça prend du temps, mais ça fonctionne.
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Moi, j'ai perdu, en l'espace de quatre ans, maintenant que j'ai eu mon diagnostic,
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j'ai presque perdu 10 centimètres de tour de jambe.
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Je me suis inscrite à l'association de l'AVML,
05:55
qui est une association nationale.
05:57
C'est l'association "Vivre mieux le lymphodème".
06:00
Le bureau est à Montpellier.
06:02
Quand on trouve des bénévoles, chaque région ouvre sa délégation,
06:07
de manière à rester avec le même médecin,
06:10
de manière à rester avec le même dialogue,
06:12
avec les mêmes paroles, pour unir nos forces,
06:15
au lieu qu'on soit chacun divisé de notre côté.
06:18
À l'heure d'aujourd'hui, sur les réseaux sociaux,
06:21
je veux montrer qu'on peut vivre avec cette pathologie.
06:25
On peut faire plein de choses.
06:27
Il faut juste s'adapter. Ce n'est pas grave.
06:29
Mais une fois qu'on s'est adapté, le corps est tout à fait capable
06:33
de vivre des choses comme tout le monde.
06:35
[Musique]
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