Дитина з ДНК трьох різних людей - панацея від спадкових хвороб?

Дитина з трьома генетичними батьками – вже реальність: Велика Британія першою у світі легалізувала техніку, що може допомогти парам зачинати дітей, які не матимуть генетичних захворювань.

Однак метод, який передбачає використання ДНК двох жінок і одного чоловіка, викликає чимало дискусій і критики.

Лікарі передбачають, що перші такі діти можуть народитися У Великій Британії уже наступного року.

“Першу ліцензію на дослідження ми отримали у 2005 році, і відтоді ми багато працювали, аби оптимізувати нашу технологію, аби вивести її на такий рівень, коли з‘являються шанси досягти вагітності та не допустити успадкування хвороб,” – говорить професор репродуктивної біології Університету Ньюкасла Мері Герберт.

Завдяки використанню двох яйцеклітин від різних жінок лікарі можуть замінити дефектні гени, які передаються від матері до дитини.

Головна мета методу – попередити невиліковні мітохондріальні захворювання, що часто призводять до інвалідності чи навіть смерті дитини.

“Це просто неймовірно, у нас як гора з плеч впала. Це дасть надію багатьом жінкам, які перебувають у такій самій ситуації, як і я: ми зможемо мати родину, наші діти будуть здоровими, і їм не доведеться жити з тягарем мітохондріальних захворювань,” – говорить Ганна Сміт, яка планує зачати дитину.

Велика Британія планує включити метод зачаття дітей з трьома ДНК у перелік послуг державної медицини на початку наступного року.

Перша дитина, зачата за допомогою цієї технології, народилася у Мексиці у квітні.