00:00Conhece o balanço!
00:06Bora comigo, vamos conhecer a história de uma família que pede ajuda pra conseguir, gente,
00:10uma cadeira de rodas pra uma menininha de 7 anos, muito linda, vamos ver!
00:14Aqui é a minha filha, a Manny Fih, ela tem 6 anos,
00:18e atualmente ela tá precisando de uma cadeirinha de rodas,
00:21porque ela tem síndrome de oeste, e ela não anda, não fala,
00:27e ela tá precisando, é só esse balanço geral.
00:32Bom demais, Rodrigo Schroeder esteve lá pra contar essa história todinha pra gente, e roda!
00:38Foi só quando as gêmeas completaram 3 meses que a Jennifer descobriu que uma delas, a Wannifer,
00:45tinha microcefalia e síndrome de oeste.
00:48Até chegar nesse diagnóstico não foi fácil, na época o casal morava no Rio de Janeiro.
00:53Eu levava no médico, eles falavam que ela chorava daquele jeito por causa que ela tava com cólica.
00:59Aí passava remédio, mas eu falava, não, tem alguma coisa errada.
01:02Meu coração dizia assim, tem alguma coisa errada com a sua filha.
01:06E eu fui observando e eu fui correndo atrás, eu fui pra vários médicos, vários, vários, vários médicos.
01:13Médicos não queriam atender ela, mas eu insisti, eu falei, não tem alguma coisa errada com a minha filha.
01:18Aí eu fiz uma tomografia da cabecinha dela, e mesmo assim a médica falou que ela não tinha nada.
01:23A combinação das duas doenças prejudicou seriamente o desenvolvimento da menina.
01:28Hoje, com 7 anos, ela ainda sofre com convulsões, não fala, não anda e ainda toma uma série de medicamentos.
01:37Aí eu vim pro hospital de Vitória e chegando ali, as médicas olhou a tomografia dela e falou,
01:42tem sim alguma coisa aqui.
01:44Aí me explicou, aí que foi me explicar.
01:46Ela precisa, mãezinha, tomar esse remédio por causa que ela tá dando convulsão.
01:51Antes, para sair com a Wannifer de casa, era preciso carregá-la no colo.
01:56Foi só neste ano, através de uma doação, que ela ganhou a primeira cadeira.
02:01Tem ajudado bastante, mas ainda assim, está longe de ser a ideal.
02:06Essa cadeira, ela é uma cadeira própria pra criança que só não anda.
02:10Né, uma criança que não anda, mas ela controla o tronco e a cabecinha.
02:15A minha filha, ela não controla o tronco e nem a cabecinha.
02:18A cadeirinha pra ela tem que ser uma cadeirinha adaptada pra ela, que é uma cadeirinha que
02:22tem que ter cinto, apoio de cabeça, pelo que eu entendi que a fisioterapeuta conversou
02:27comigo e me explicou.
02:29Como a Wannifer depende dos pais para tudo, a mãe não pode trabalhar.
02:33Além dela, a Jennifer ainda cuida da Wendy e do filho mais velho, que tem 16 anos.
02:39O marido é pedreiro, mas só tem feito bicos.
02:42A família já fez um pedido de uma cadeira adequada no Centro de Reabilitação Física
02:47do Espírito Santo, mas a resposta não foi nada animadora.
02:51Fiz o pedido, eu esperei um ano pra conseguir lá no Crefes.
02:57Aí chegando lá, a médica me atendeu, né, e falou, olha, tem 500 pessoas na sua frente.
03:03Aí ela me explicou certinho, falou, a cadeira, então essa daí não é a dela, a cadeira é
03:07tal, tal, me explicou certinho.
03:09Mas aí eles vão te ligar, quando eles te ligar, você vai trazer ela pra medir ela
03:13certinho, só que até hoje nada.
03:16Diante do tamanho dessa espera e da necessidade da filha, ela conta com a solidariedade.
03:22Recebendo uma cadeira adaptada pra ela, ia ser bem melhor e até mais confortável pra
03:26ela, porque às vezes ela reclama e meu coração parte assim, mas o que eu posso fazer?
03:31né, e uma cadeira melhor pra ela, eu acho que ia ser mais confortável, ia mudar melhor
03:38pra ela, ela ia se sentir melhor.
