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Johnson & Johnson ha presentado el Informe TIMER, una iniciativa que nace con el objetivo de analizar las tendencias actuales de uso de la evidencia en práctica clínica (Real-World Evidence en inglés) y explorar su potencial para contribuir a una mejora en la evaluación de medicamentos en España.

La iniciativa identifica diversos retos metodológicos, organizativos y regulatorios a la hora de implementar la evidencia de la práctica clínica.

El informe también subraya la necesidad de seguir avanzando en la integración de la perspectiva del paciente.

Por último, el análisis realizado identifica tres mejoras con la incorporación de esta evidencia en la evaluación de medicamentos: la reducción de la incertidumbre, la generación de valor para el sistema sanitario y el refuerzo de la credibilidad y calidad de los datos.

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Celebridades
Transcripción
00:01Johnson & Johnson ha presentado el informe Timer, una iniciativa que nace con el objetivo de analizar las tendencias actuales
00:08del uso de la evidencia en práctica clínica, Real World Evidence en inglés, y explorar su potencial para contribuir a
00:15una mejora en la evaluación de medicamentos en España.
00:18Se podría asemejar a un libro blanco en el cual este grupo de expertos determina los usos del Real World
00:27Evidence ahora en el presente, los potenciales usos en el futuro, y así como señala también las incertidumbres y los
00:35riesgos de todo lo relacionado con el Real World Evidence.
00:39La iniciativa identifica diversos retos metodológicos, organizativos y regulatorios a la hora de implementar la evidencia de la práctica clínica.
00:48En primer lugar, el reto de incorporar nuevas tecnologías para que nos ayuden a realizarlo. En segundo lugar, el reto
00:55de hacer que esto nos permita reevaluar los medicamentos con los resultados que obtenemos en vida real.
01:01Y en tercer lugar, que esta reevaluación nos permita reposicionar los medicamentos después de la experiencia que hemos tenido con
01:08ellos.
01:08El informe también subraya la necesidad de seguir avanzando en la integración de la perspectiva del paciente.
01:15Normalmente la perspectiva de los pacientes no suele estar recogida completamente en los ensayos clínicos por cuestiones de tiempo, por
01:21cuestiones también de que no se puede medir todo, en cuanto a carga de trabajo a la hora de reportar
01:28qué te sucede también como paciente.
01:30Y esa información es la que necesitamos después para tomar decisiones. O la complementamos con información en paralelo a los
01:37ensayos clínicos o luego la vamos a echar en falta.
01:39Por último, el análisis realizado identifica tres mejoras con la incorporación de esta evidencia en la evaluación de medicamentos.
01:46La reducción de la incertidumbre, la generación de valor para el sistema sanitario y el refuerzo de la credibilidad y
01:53calidad de los datos.
01:54Gracias.

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