¿Puede un niño costarricense con una cardiopatía congénita encontrar esperanza en el extranjero? Acompáñanos en un viaje a Barcelona para descubrir la historia de Anderson, Laia y Santiago, tres valientes niños que buscan una segunda oportunidad de vida.
La cardiopatía congénita, una enfermedad rara pero de alta mortalidad, presenta enormes desafíos. En este conmovedor relato, seguimos de cerca la cirugía Fontán de Anderson, un procedimiento complejo que busca mejorar la calidad de vida de quienes nacen con un solo ventrículo.
Presenciamos la angustia y la fe de su madre, Yoconda, mientras confía a su hijo en manos expertas. El Dr. Raúl Abella, con miles de cirugías a sus espaldas y una vasta experiencia en misiones humanitarias, lidera este equipo. Descubre cómo la Fundación Coral Family y acuerdos especiales brindan un rayo de esperanza.
El diagnóstico de cardiopatía congénita puede ser devastador, pero las posibilidades de una vida plena existen. Tras la exitosa operación, Anderson se prepara para un futuro lleno de posibilidades, desde la escuela hasta la práctica deportiva.
¿Por qué Barcelona? ¿Cuál es el costo de estas cirugías? En la próxima entrega de "Destino, Salvar Corazones", desvelaremos estos detalles y el impacto de fundaciones como Coral Family.
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