00:00Elle est maman, elle a également fondé l'association Olivia pour aider la recherche contre le cancer pédiatrique.
00:05Bonjour Larissa Gaillard.
00:06Bonjour.
00:06Merci d'être avec nous en studio ce matin.
00:09Votre association, on l'a dit, s'appelle Olivia, comme votre petite fille décédée d'un cancer en février 2024.
00:15Elle avait 9 ans.
00:17D'abord, j'ai envie de vous demander, c'était quel genre de petite fille Olivia ?
00:20Olivia, c'était une fille adorable en fait.
00:23Elle était toujours souriante, très dynamique, sportive, elle n'avait aucun problème de santé jusqu'à ses 8 ans et
00:31demi.
00:32Elle adorait sa petite soeur, jouer avec ses copines, une petite fille normale en fait.
00:368 ans et demi, donc c'est l'âge auquel vous découvrez le diagnostic.
00:40Olivia est atteinte d'un cancer, un glium infiltrant du tronc cérébral.
00:45Qu'est-ce que ça veut dire exactement ?
00:47Exactement, en fait nous non plus, on ne connaissait rien de ce cancer-là jusqu'au moment où on nous
00:52l'apprend.
00:53Deux mois après les premiers symptômes, c'est un cancer rare, agressif et incurable.
01:01C'est ce qu'on nous explique directement au moment du diagnostic et on nous explique qu'il ne lui
01:06reste que quelques mois à ce moment-là à vivre.
01:08Entre 6 et 12 mois maximum, notre monde s'écroule et on comprend très vite.
01:15À ce moment-là, je fais le calcul dans ma tête, je me souviens, on était dans le bureau du
01:20médecin, de l'oncologue et je me souviens de me dire,
01:23on va passer un dernier été avec elle, un dernier Noël.
01:26Peut-être qu'elle ne va même pas encore, même pas fêter son 9e anniversaire.
01:31Finalement, ça a été le cas, mais elle n'a vécu que 7 mois après le diagnostic.
01:36Elle est décédée le 29 février 2024.
01:39Donc, évidemment, c'est extrêmement brutal.
01:42Comment est-ce qu'on réagit à ce moment-là ?
01:44Comment est-ce que vous avez réagi en tant que parent à l'annonce du médecin ?
01:48Je pense qu'à ce moment-là, on met deux genoux à terre, on s'écroule et finalement, on n
01:53'a pas le choix, il faut avancer.
01:55Et comme en tant que parent, on a envie de trouver une solution,
01:58on comprend très vite qu'en fait, il n'existe pas de traitement curatif, seulement un traitement pour gagner du
02:05temps.
02:06Mais on essaye de chercher, on passe des nuits sur Internet à chercher, tant bien que mal, des traitements aux
02:14États-Unis.
02:15On trouve quelque chose en Allemagne qu'on paye de nos propres moyens,
02:20parce qu'Olivia n'a pas le droit de rentrer dans un essai clinique à ce moment-là,
02:24puisque ces symptômes ont commencé par un œdème cérébral.
02:28Donc, on est un peu seul face à ça.
02:31On survit, on donne le change pour nos filles.
02:34Mais c'est vrai que le soir et la nuit, on s'écroule, on ne tient plus.
02:41Et on fait tout à ce moment-là pour la rendre le plus heureuse possible.
02:45Oui, c'est la question que j'allais vous poser, parce que vous, de votre côté, en tant que parent,
02:49vous vivez des moments extrêmement durs, mais il y a vos filles, elles sont jeunes.
02:52Comment vous les avez accompagnées ?
02:53Elles sont dans la vie, et Olivia aussi, elle a envie d'être avec ses copines,
02:56de jouer avec sa petite sœur, de passer des moments en famille.
02:59Dès lors qu'on rentre, après deux mois d'hospitalisation à la maison,
03:03pour elle, je me rends compte que c'est des petites choses qui lui plaisent.
03:08Elle n'a pas besoin, et elle ne demande pas non plus n'importe quoi.
03:12Tout ce qui l'importe, c'est d'être sur sa balançoire.
03:16Elle adore les animaux, les lapins, on lui achète des lapins.
03:19On la rend la plus heureuse possible, et on lui donne une vie la plus douce possible.
03:23On lui promet de ne plus jamais aller à l'hôpital.
03:25Elle fait de la radiothérapie, mais on rentre à chaque fois à la maison.
03:28Et finalement, elle meurt à la maison.
03:31C'est ce que je pense, c'est ce qu'elle avait souhaité.
03:34Et on lui offre, en tout cas, des moments les plus doux possibles.
03:38Ça fait donc un peu plus de deux ans maintenant que vous vivez avec ce deuil-là.
03:43Et vous avez créé donc une association qui porte son nom.
03:46Est-ce que ça fait partie aussi, pour vous, d'une forme de reconstruction, d'aller vers l'avant, en
03:51tout cas ?
03:53Je pense effectivement que c'est quelque chose qui permet de donner un sens à ce qu'il n'y
03:57en a pas.
03:59Après, je ne sais pas si ça nous aide.
04:01Aujourd'hui, c'est encore un peu trop tôt pour le dire.
04:04L'association vient juste de démarrer.
04:06Mais ça donne un sens.
04:08Et quelque part, j'ai l'impression que c'est Olivia qui nous guide.
04:14Et ce qu'on a vécu, on ne le souhaite à personne.
04:18Et c'est pour ça qu'aujourd'hui, on a créé l'association pour qu'on puisse aider la recherche.
04:23Aujourd'hui, il n'existe aucun traitement.
04:25Et la recherche a terriblement besoin de financement pour qu'un jour, on puisse offrir un espoir aux enfants malades.
04:31Aujourd'hui, en France, il y a 70 enfants par an malades de ce cancer.
04:3770 enfants par an en France qui meurent de ce cancer.
04:41Et alors, justement, pour la financer, cette recherche, vous proposez une marche qui a lieu dimanche matin.
04:47Est-ce que vous pouvez nous en parler ?
04:49Comment est-ce qu'on participe ?
04:50C'est pour financer notamment l'Institut Gustave Roussy, qui est le premier centre français européen de lutte contre le
04:55cancer, si je ne m'abuse.
04:56En fait, on s'est rapprochés d'un projet de recherche du docteur Debili, qui travaille spécifiquement sur ces cancers
05:05-là, sur ces cancers pédiatriques.
05:07Donc, c'est un projet de recherche très spécifique.
05:11Et on a décidé que les dons seront reversés à ce projet de recherche.
05:15Et cette marche, on l'a voulu simple.
05:17On a voulu quelque chose d'accessible à tout le monde.
05:19C'est trois kilomètres.
05:21Tout le monde peut venir en famille, avec des amis, avec des enfants.
05:25C'est à Nîmes, c'est ça ?
05:26À Nîmes, on part dimanche à 10h des Jardins de la Fontaine.
05:31Et on espère que vous serez le plus nombreux possible.
05:33Et chacun peut faire un don à hauteur comme il le souhaite.
05:36Voilà, il n'y a pas d'inscription au préalable nécessaire.
05:41Chacun peut participer.
05:42Et les dons ne sont pas non plus obligatoires.
05:45Si vous souhaitez simplement venir marcher avec nous, vous serez les bienvenus, parce que c'est aussi un soutien énorme
05:50pour nous.
05:50Donc, on le répète, c'est à 10h au Jardin de la Fontaine, dimanche matin.
05:55Départ et arrivée au niveau de la grande entrée des Jardins.
05:57Merci beaucoup, Larissa Gaillard, d'avoir été avec nous ce matin.
06:01Cette interview et toutes les informations pratiques sont à retrouver en replay sur l'appli ici.
06:06Merci beaucoup, Larissa Gaillard, d'avoir été avec nous.
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