00:00Septiembre de 2024. Ni un año había pasado desde que a Carlos le habían diagnosticado ELA.
00:05Pero tenía fuerzas para visibilizar de verde y blanco la enfermedad,
00:08para anunciar ante sus vecinos de Olite sus fiestas y para reivindicar la esperada ley.
00:13Que queremos esta ley ya.
00:14Un año de reconocimientos para la lucha contra la enfermedad,
00:17como el que llegaba de la sociedad navarra a través de Navarra Televisión.
00:20Lo que me ha tocado a mí, no le puede tocar a cualquiera.
00:23A ver si ponen los medios ya suficientes para buscar alguna solución para todo esto.
00:29Se acababa de aprobar en el Congreso la ley ELA, después de casi tres años de retrasos.
00:34Pero más allá de los aplausos, las ayudas no llegaban.
00:37Un año después, en octubre del 25, veíamos a Carlos en el Parlamento de Navarra junto a su mujer advirtiéndolo.
00:43Vosotros con vuestras leyes y vuestro poder,
00:48sois los que podéis decir.
00:51Carlos vive íntimamente o Carlos muere ya.
00:56El avance de la enfermedad era evidente en él.
00:58Enchufado a un respirador, pedía esas ayudas, sobre todo pensando en su cuidadora, en su mujer, María.
01:04Yo quiero que cuide a quien me cuida, porque yo, ya ves que yo no puedo moverme en nada.
01:13Y tras su desgarrador testimonio...
01:15¿Qué tenemos que hacer?
01:16Lo dejo, que ha firmado la autonancia, que se vaya.
01:19¡Me niego!
01:20Han pasado seis meses y no puede más.
01:23Con un cuerpo que la ELA hace tiempo no le deja siquiera moverse,
01:26se baja de este mundo sin haberse rendido.
01:28Llegando, dice, hasta donde le han dejado por unas ayudas que hasta ahora no ha visto.
01:34Bueno, pues sobre las ayudas a los enfermos de ELA, se pronunciaba hoy la consejera de Derechos Sociales del Gobierno
01:40Foral,
01:40asegura que están trabajando para poder abonar las cuantías económicas lo antes posible.
01:46La orden foral ya está en tramitación, próximamente estará en exposición pública.
01:53Hemos trabajado con la Asociación de ELA de Navarra.
01:56Podrán beneficiarse unas 20 personas que tienen ELA y enfermedades afines.
02:01Estamos haciendo todos los esfuerzos para que esa prestación llegue cuanto antes a esas personas
02:06y puedan disponer de la ayuda para que puedan tener los cuidados que merecen, los cuidados que necesitan, los cuidados
02:13que hay que proporcionarles.
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