00:00Y ante la falta de insumos en el Instituto Nacional de Pediatría,
00:03la madre de una niña de 12 años busca el apoyo de alguna clínica privada
00:08para obtener un aparato que le ayude a su hija a contener sus convulsiones.
00:13¡Vuelta, vuelta! ¡Eso, eso, eso!
00:16¡Completa, completa! ¡Eso!
00:20Quiere bailar, jugar y sonreír.
00:23Allison desea salir adelante, pero una epilepsia refractaria amenaza sus sueños.
00:29Ella puede pasar una hora convulsionando, aunque sean intermitentes, pero son muy seguidas.
00:35Los primeros episodios convulsivos empezaron cuando Ali tenía dos años.
00:40Dejó su natal Puebla para atenderse en el Instituto Nacional de Pediatría,
00:45donde se logró un control temporal.
00:47Pero desde hace tiempo, su cuerpo no responde a los medicamentos y las convulsiones aumentaron.
00:53Está presentando nuevamente de las 40 a las 50 crisis diarias.
00:57Son muchas secuelas las que dejan las crisis.
01:00Por ejemplo, antes ya comía por la boca nuevamente.
01:02Ahorita es por la boca.
01:03La mecánica de deglución no tiene por completo paralizada.
01:07Esta pequeña se ha sometido a varias cirugías y por su condición no puede ser candidata a una más.
01:13Sin embargo, los médicos vislumbran una esperanza.
01:17Se trata de un aparato que reduciría sus crisis convulsivas y se llama estimulador del nervio vago.
01:24La principal función que va a tener es crear una estabilidad entre los impulsos de su cerebro y su cuerpo,
01:32evitando justo que partes nerviosas, partes orgánicas tengan una regresión.
01:38Es un aparatito como un marcapasos que va por debajo de la piel del lado izquierdo
01:44y va conectado con electrodos al nervio vago.
01:48La función de él como tal es detener tantas crisis.
01:53El asunto es que el Instituto Nacional de Pediatría no cuenta con ese equipo
01:58y tampoco con especialistas que realicen la cirugía.
02:01La única posibilidad para esta familia es comprar el estimulador,
02:06pero su costo lo vuelve una misión sumamente complicada.
02:11El primer precio que habíamos cotizado era de 300 a 350.
02:15Ahorita ya está en 700 mil pesos.
02:19Eso es solo el aparato.
02:23No contando hospitalización, no contando al cirujano, no contando nada de eso.
02:28Aquí nadie se rinde.
02:29Rosa tiene la ilusión de tocar el corazón de alguna clínica privada que aporte el estimulador del nervio vago.
02:35Mientras eso ocurre, organiza rifas y quermeses para recaudar fondos y devolverle la sonrisa a su hija.
02:43Si usted desea apoyarlas, puede marcar al 55-8600-7312.
02:50Esta pequeña se lo agradecerá.
02:52Algún apoyo económico, el que sea su voluntad de verdad de corazón,
02:55pues miren que Alison les va a demostrar por qué lo estamos buscando.
03:00En México y de acuerdo con la Secretaría de Salud,
03:03al menos dos millones de personas padecen epilepsia.
03:07El 70% de los casos inicia en edades tempranas.
03:11Mientras más podamos ganarle al reloj,
03:14es el indicativo de una vida más sana para Alison,
03:17de que sus órganos no tengan un acortamiento de vida.
03:22Así es, el tiempo pasa y cada minuto cuenta
03:26para que una niña de 12 años de edad recupere su calidad de vida.
03:31Como mamá, creo que siempre la esperanza es lo que muere al último.
03:36Edgar Andrade en las imágenes, Óscar Hernández Bonilla, Azteca Noticias.
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