00:00Cristian, en Noticias RCN, además seguimos muy pendientes de los casos de pacientes que sufren porque no les entregan sus medicamentos.
00:06Esta historia la conocimos en Cartagena, es la de Brian González, un paciente de la nueva EPS que padece la enfermedad de Pompey.
00:12Esta es una condición huérfana. Ivone, ¿hace cuánto no recibe sus medicamentos?
00:21Isa, buenos días. Pues mire, él dice que hace más de un mes y está muy preocupado por lo que esto signifique para su salud.
00:27Asegura que con el medicamento ha logrado tener una mejor calidad de vida porque el medicamento lo que hace es producirle esa energía muscular que no produce naturalmente su cuerpo.
00:36Y dice que teme que con no consumir el medicamento como tiene que ser de acuerdo a su prescripción médica, el proceso que él tiene vaya en retroceso.
00:44Dice que esta es una enfermedad que tiene un deterioro demasiado rápido.
00:48Para Brian González, un paciente de la nueva EPS que padece enfermedad de Pompey, una condición que genera una grave afectación en su sistema muscular.
00:55Cada día que pasa sin su tratamiento es menos oportunidad de vida.
00:59En mis manos yo tengo la autorización, pero a la fecha no ha sido posible la entrega del medicamento para colocarlo.
01:08Brian necesita miocin, una enzima que le permite tener una mejor calidad de vida y la energía muscular que su cuerpo no produce de manera natural.
01:15Yo me encontraba en una posición deprimente, pesando 27 kilos, desahuciado. Esto que hemos logrado no quisiera que se pierda.
01:26Este ingeniero de sistemas de 37 años solo pide que antes que se acabe el 2025 le sea suministrado el medicamento y que se ponga fin a las trabas administrativas.
