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Testimonios sobre el caso de Ariana Matute
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NoticiasTranscripción
00:00Gracias, Martíes.
00:02Miren, continuamos acá conversando con una hermosa familia,
00:06la familia Matute, Girón y la pequeña Ariana que nos ha robado el corazón,
00:12Claudia, ella ya ha bailado y ella ha celebrado el primer cómputo
00:16y ella sigue acá cantando también.
00:19Y qué bonito poder ser parte de Teletón y contar estas historias que cambian vida, mi amor.
00:24Ella tiene nueve años y desde los siete meses acude a Teletón
00:29y definitivamente se ha visto un logro en todo su estilo de vida,
00:35poder decirlo, para lo que sería si no hubiese estado en Teletón.
00:39Claudia, ahí nos acompaña.
00:40Está saludando a la cámara nuestra bellísima porque ella se disfrutó el concierto,
00:46se ha disfrutado y se ha pasado tan linda esta noche
00:50porque sabemos que el pueblo hondureño en casa también está disfrutando de esta hermosa noche
00:55porque Teletón es eso, Teletón regala esperanza, regala alegrías
01:01y los testimonios son los que respaldan la larga historia de Teletón como nuestra bella Ariana.
01:07Y vamos a empezar precisamente que nos cuente la historia y cómo llegaron a Teletón su madre Leslie Girón.
01:13Bienvenida.
01:14Bueno, buenas noches, gracias por esta invitación, verdad, para poder contar un poco de nuestra experiencia con Ariana.
01:25Pues Ariana es hija única, verdad, una niña muy esperada, una niña verdad que siempre fue deseada en nuestra familia
01:33y pasamos el proceso, verdad, del embarazo, un embarazo aparentemente normal
01:39y llegó el momento del nacimiento de ella, verdad, fue una cesárea.
01:44Durante ese momento no nos dimos cuenta que realmente pasaba con ella,
01:49sino que al pasar de los siete, ocho meses nosotros íbamos viendo que ella no tenía el desarrollo
01:56que tiene todo niño, aunque nosotros decimos que todos los niños son diferentes,
02:00pero había algo, verdad, que nos alarmaba como papás, como familia.
02:05Y fue eso, ese algo es lo que justamente vamos a ver a continuación
02:10para continuar desarrollando esta linda historia de mucha esperanza en Teletón 2025.
02:15Hola, yo sí, sí, somos de allá, bueno, mi esposa, ella nació acá y se crió acá, pero sus raíces son de allá.
02:30Nos casamos hace cuatro años, o sea, primero nos amachinamos lo que se dice normalmente,
02:35vivimos en Unión Libre y hace cuatro años nos casamos.
02:38Quedamos en Unión Libre, pues yo tomé la decisión de venirme para acá,
02:42ya después de que ya fui al curso tres meses, porque ahí es donde verdaderamente uno aprende,
02:49se mete en lleno a lo que verdaderamente la institución hace por el pueblo.
02:57Ya cuando ya estaba en la institución, que ya estábamos, se puede decir, en un hogar más estable,
03:04comienzos del 2015 al 2016, que fue el proceso del embarazo de nuestra hija,
03:10entonces ya comenzamos un proceso de que ella tenía un control bien rígido con la especialista que la estaba mirando a ella.
03:22Un embarazo en el cual no se sintieron síntomas como sentí en embarazos anteriores,
03:28de peligros, por los antecedentes que habíamos tenido.
03:32Me fui a reposo total desde junio, junio, julio, me fui a reposo y hasta que ella nació.
03:40Nosotros tenemos una pediatra en la institución, ella trabaja ahí todos los días,
03:45los atiende a los niños a todos los bomberos.
03:47Conocí a Ariana a los 40 días que fue traída por sus padres a control de niños sanos.
03:52Fuimos viendo la evolución de ella, a los tres meses detectamos que no iba de acorde con los hitos del desarrollo.
04:02¿Qué pasó? Yo me traté, yo me cuidé, hice todo lo que él me dijo, entonces sí, lo creo que fue algo así como que bien pesadito.
04:11Una vez que ella ya estuvo diagnosticada, entonces ya se le dio la remisión por parte de la neurología pediatra a lo que es terapia.
04:20Posteriormente se hizo la referencia a Teletón.
04:24Cuando a ella la traen a Teletón es porque tiene retraso en el desarrollo psicomotor.
04:30Es decir que los hitos del desarrollo todavía no los había alcanzado.
04:34A esa edad todavía no dominaba la cabeza, no podía hacer giros, las manos las mantenía en puño,
04:41por lo tanto no podía abrirlas de manera espontánea y tenía dificultades para la alimentación, tenía disfagia.
04:48Ingresa acá a la Teletón, a la edad de rehabilitación, donde comenzamos a trabajar toda esa parte, ¿verdad?
04:54Que nosotros le llamamos Bobaguno, donde empezamos a realizar ejercicios para controlar el cuello,
04:59que ella logre giros, que ella logre adaptarse porque a Ariana le costó adaptarse, no toleraba contacto.
05:06Bueno, mira, al principio, los dos primeros años fue frustrante porque ella lloró, lloró todos los dos años.
05:11Pues actualmente ha tenido un aumento de vocabulario, puede ya denominar con palabras algunas cosas.
05:20Pues trabajamos también lo que es la parte de punto y modo de articulación,
05:24querer que ella articule sílabas, articule palabras, repetición, ¿verdad?
05:30Y lo que es la parte de denominación, que es que ella reconozca y que nombra las objetos o imágenes que se le presentan.
05:39Inició en el programa de inclusión educativa, en el programa prebásica, desde los tres años.
05:45Y con ella se trabajó lo que son habilidades y destrezas, que son en la etapa preescolar,
05:51estimulación de las áreas de desarrollo.
05:53Su comunicación es más que todo gestual, ¿verdad?
05:57Ella logra socializar, es una niña que tiene un buen potencial a nivel cognitivo, ¿verdad?
06:04Ella comprende, tiene instrucciones, tiene una buena memoria.
06:08Bueno, cada área tiene que trabajar diferentes partes del cuerpo, ¿verdad?
06:13Entonces, por ejemplo, nosotros aquí en rehabilitación tratamos de trabajar todo lo que es el tono,
06:19que ella logre, ¿verdad?, cada una de las etapas de desarrollo, como ser de control de cuello,
06:24hasta que ella logre caminar y pararse.
06:27Entonces, con Ariadna sí hemos avanzado en eso, igual con apoyo de terapia ocupacional,
06:33con las otras áreas que tenemos nosotros aquí, que es CEM, piscina, ¿verdad?,
06:37con el área de educación e inclusión.
06:39Entonces, como siempre me decimos, la Teletón es un equipo multidisciplinario
06:44que todos actuamos, ¿verdad?, para el bienestar y el objetivo que queremos lograr con el niño.
06:48Ariadna está en tercer grado, asiste a una escuela regular normal,
06:53como todos los niños tienen que estar.
06:56Ese es el objetivo de nosotros en la inclusión de Teletón.
07:00Entonces, en el aspecto de inclusión escolar,
07:03ella está en un muy buen ámbito y con muy buenos proveedores también, que son los maestros.
07:08Es una niña inteligente, alegre, carismática, cariñosa, divertida, amistosa.
07:18Bueno, ella se lleva muy bien con sus compañeros, especialmente tiene un grupo de compañeritas
07:23cercanas a ella que la apoyan bastante.
07:26Igual en los recreos, para movilizarse, ellos son los que la andan.
07:29Ella participa en los actos cívicos, incluso ha participado en bailes con sus compañeros,
07:34o sea, se trata de incluir lo más posible.
07:37Ella participa con gestos, con señas.
07:40Es muy buena, es muy feliz.
07:43Y cuando ella no viene, es muy aburrido porque es la que trae la felicidad a la escuela.
07:49Ahorita en la escuela estamos dando pasitos también, como le dije, a nivel de país,
07:54pues es difícil en la escuela, ahorita comenzamos.
07:57Si estamos trabajando, es un proyecto que está para el próximo año,
08:00hemos hablado con la subdirectora, con los directivos.
08:03Si estamos ofreciendo esta parte, el servicio de atención a la diversidad,
08:08pues hay que comenzar también por la infraestructura.
08:11Jugamos juegos que Arianna está involucrada para poder jugar todos.
08:15O a veces se lo jugamos unos poquitos porque los otros juegan otras cosas,
08:22porque a ellos les gustan otras cosas, y a nosotros nos gusta jugar con Arianna.
08:26Y involucrarla para que ella también juegue, y no esté sola.
08:30Tiene apoyo, le digo yo en el aula, porque también doy charlas de acuerdo al mes.
08:35Le digo, en el día de la parálisis cerebral, en esta aula hablar de inclusión,
08:40está como un poquito de más, porque ellas desde pequeñitos han estado con Arianna,
08:46y a mí me gusta ver cómo ellos adaptan sus juegos, cómo se integran todos,
08:50no solo por ellas, sino para que todos participen.
08:53Entonces ahí creo que es donde está más como marcado ese término de inclusión.
08:59El centro de la casa, un amor, la consentida, nuestra luz,
09:05o sea, yo creo que es la que une a la familia, es nuestra adoración, la de toda la familia.
09:09Y un punto clave, lo vuelvo a decir, son los excelentes padres que tienen.
09:15Unos padres que, desde que los conozco, obviamente vivieron un duelo.
09:19El duelo es del hijo que esperábamos, y no vino el que esperábamos.
09:25Trajo una condición especial, y ahí requiere también un proceso de duelo.
09:30Los padres han sido muy comprometidos, ambos, ¿verdad?
09:32Al igual sus abuelos, su abuelo actualmente, que es el que anda con ellas siempre.
09:38Ella, pues, todo es alegría para ellas.
09:41La música, el teléfono y todo, y al motagüe también, pues.
09:45Porque ella es motagüense.
09:46Ah, ella es motagüense, ella es motagüense.
09:50Si usted le dice a la Olimpia, se enoja.
09:53Cuando echa goles de la Olimpia, se enoja.
09:54Caminar ahí con ella, dar vueltas ahí, y la pongo que se agarre, pues, para que ella agarre estabilidad, ¿verdad?
10:02Yo siempre la agarro de acá, pero le digo a ella que haga su fuerza, porque no la con las manos.
10:07Y ella se agarra bien, ella.
10:08Un apoyo moral, un apoyo, ¿verdad?, un refugio en donde hemos encontrado paz, donde hemos encontrado, ¿verdad?, una esperanza, ¿verdad?
10:18Cuando llegamos, de repente, cuando nos dieron el diagnóstico, dijimos, ¿para dónde vamos?, ¿a dónde agarramos?
10:24Y siempre, siempre, todo mundo lo primero que dice es teletón.
10:28Que bonito, definitivamente que nos ha tocado el corazón, los que somos padres, y en lo personal felicitarlos como padres a ese abuelo amoroso,
10:46a todos esos compañeros, terapeutas, maestros, que son un pilar fundamental para la vida de la pequeña Ariana,
10:54pequeña, pero enorme, y que nos llena de orgullo que teletón, precisamente, sea esa esperanza,
11:01esa esperanza de cambiar vidas y transformar.
11:05Y sabemos que esas lágrimas de Ariana, que ha estado disfrutando toda la noche, son de emoción, de alegría,
11:11de ver todas esas personas que se han convertido importantes para ella, para su familia, en el acompañamiento,
11:18porque teletón es una gran familia, porque teletón lleva eso, esperanza, lleva motivación.
11:27Ese es el mensaje por el cual estamos reunidos hoy, en estas 27 horas de amor.
11:34Y yo quiero hablar con su padre, Obilson, un hombre que desarrolla una heroica labor también,
11:41y que se ha vestido de fortaleza. Yo quisiera preguntarle, cuando usted se encontraba en ese momento del diagnóstico,
11:50han pasado nueve años, y hoy su hija es un testimonio para muchas familias. ¿Cómo se siente?
11:57Sí, buenas noches. Para nosotros, como familia, fue algo difícil.
12:04La verdad es que no hay nada más para donde agarrar, qué camino tomar, qué decisiones tomar en ese momento,
12:14pero Dios nos iluminó y nos dijo, teletón está a la vista, vayan hacia ahí, que ahí los van a atender,
12:23ahí les van a atender una mano, ahí les van a dar esa fortaleza que ustedes necesitan.
12:31Y llegamos a la institución y no, la verdad que hasta el día de hoy, nueve años, nueve años de mucho aprendizaje,
12:42nueve años de muchas cosas que nos han pasado ahí, pero lo más maravilloso es que nos han pasado solo cosas buenas,
12:52tanto el personal como personal administrativo, personal que nos atiende día a día en las terapias.
13:00Todo ha sido una cadena, verdad, para que mi hija hasta el momento, pues, haya logrado sus metas como hasta los momentos.
13:15Ustedes pueden ver, es una niña muy feliz, es una niña muy dentro de sus limitaciones, pero ella es una niña feliz.
13:26Qué lindo saber, Francis, de que teletón devuelve la esperanza a todas las familias del país
13:32y que estos testimonios reafirman la trayectoria de teletón y se convierta en la inspiración para todas las familias
13:38que puedan estar presentándose en una situación parecida y de la mano de especialistas también.
13:44Porque teletón es calidad, es calidez, es amor y es esperanza.
13:48Doña Leslie, luego de ver ese video que resume lo que ha sido estos nueve años,
13:55¿qué tiene que decir hoy gracias a teletón y ver a su pequeña?
13:59Bueno, qué no decir, verdad, teletón se ha convertido en eso que miran ustedes ahí, en eso que se vio en el video,
14:11verdad, que no solo es, como lo he dicho, verdad, anteriormente, no solo es lo físico,
14:17sino es la parte emocional, el cariño, la esperanza que uno encuentra, el amor, verdad,
14:24cuando uno llega a esta fundación, verdad, y llega de repente sin esperanza en el momento de un diagnóstico
14:33porque creo que todos queremos hijos, verdad, cuando esperamos un hijo, no esperamos, como nos dijo la psicóloga, verdad,
14:44lo que esperábamos, no llegó lo que esperábamos, pero más sin embargo, llegar a teletón, verdad,
14:50ha sido de esperanza, de amor, de entrega, de compromiso, verdad, porque sí, nosotros también nos hemos comprometido,
14:58pero la institución, pues, nos ha abierto las puertas.
15:00Y estoy segura que es, Arianna, el regalo más hermoso y de mayor fortaleza que Dios les ha podido regalar.
15:08Y también el acompañamiento de profesionales es vital y por eso nos acompaña también Sandy Vázquez,
15:14terapeuta de Fundación Teletón, que desde los nueve meses es la terapeuta de nuestra bella Arianna
15:19y nos cuenta un poco de la evolución que continúa, porque sabemos que el avance de ella es significativo,
15:25pero brevemente díganos de qué manera ustedes ven cómo ha avanzado ella y cómo invitan a los demás niños y a los padres
15:32a que continúen con la disciplina en las terapias.
15:36Buenas noches a todos.
15:39Arianna, verdad, llegó de siete meses de edad.
15:42Ella aún en ese momento con un diagnóstico de parálisis cerebral,
15:46no lograba su control de tronco, de cuello, verdad, y no lograba giros.
15:53Y en este momento, pues, Arianna, como decíamos anteriormente,
15:57ella no toleraba contacto, que fue una de las cosas que nos costó, verdad, poderla hacer.
16:02Y actualmente, pues, ella ya logra sentarse por sí sola,
16:06ella ya en su alimentación es semi-independiente, ya logra decir algunas palabras
16:11y, pues, ella ya nos tolera contacto, disfruta sus terapias cada día
16:17y estamos, pues, en ese proceso, verdad, de que ella se mantenga sentadita.
16:22Ya estamos haciendo un patrón de marcha y esperamos, pues, lograr aún más con ella,
16:27porque ha sido unos logros bastantes, bastantes en cada etapa de ella.
16:32Y, pues, con el apoyo de los padres, verdad, que han sido siempre un apoyo fuerte para ella.
16:39Hermoso testimonio esta noche, Francis.
16:41Así es.
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