Ante la Comisión Permanente del Congreso, el ministro Julio Mazzoleni defendió esta mañana el proyecto de ley que declara de interés público la investigación, desarrollo, fabricación y adquisición de vacunas contra el COVID-19. Aseguró que se busca realizar compras directas para traer las dosis antes de lo previsto por el Mecanismo Covax.
00:00Esa se hizo ahora porque desde las 10 y cuarto aproximadamente el ministro de salud, Julio Mazzoleni, está aquí respondiendo las preguntas de los diferentes congresistas parlamentarios acerca de este proyecto de ley que declara de interés público la investigación, desarrollo, fabricación y adquisición de las vacunas contra la COVID-19.
00:22Según había mencionado el propio ministro de salud en principio, el objetivo de este proyecto de ley es que sirva como herramienta para que nuestro país pueda comprar las diferentes vacunas de manera paralela y no depender exclusivamente del mecanismo de COVAX Facility porque si es que dependemos solamente de este único sistema al que en este momento estamos adheridos, recién para mayo o junio de este año estaríamos teniendo las vacunas.
00:50Pero ¿qué incluye por ejemplo este proyecto de ley? Hay que tener mucho ojo porque en su artículo 3 por ejemplo dice que se faculta al Poder Ejecutivo a través del Ministerio de Salud a incluir en los contratos que celebre y en la documentación complementaria para la adquisición de vacunas destinadas contra la COVID-19.
01:11Y aquí está el punto principal, cláusulas que establezcan condiciones de indemnidad patrimonial respecto de inmunizaciones y otras reclamaciones pecuniarias relacionadas con y en favor de quienes participen de la investigación, desarrollo, fabricación, provisión y suministro de las vacunas.
01:34De esta manera toda la responsabilidad asumida sería del Estado paraguayo en este caso y no así de las farmacéuticas en caso de que alguna persona llegara por ejemplo a presentar algún efecto secundario muy grave.
01:51Lo que decía el ministro sobre esto es que en este momento muchas de las vacunas siguen en la fase 3 y que ni siquiera se pudieron publicar ya algunos de los estudios en las diferentes revistas científicas.
02:05Es por eso entonces que a través de este proyecto se solicita que esta cláusula se pueda incluir dentro de los diferentes contratos.
02:13Este punto específicamente fue duramente cuestionado también por la diputada por encuentro nacional Katia González, quien hablaba prácticamente de un proyecto rústico y que esto debería mejorarse de modo a que el Paraguay no pueda tampoco o no tenga que, mejor dicho, renunciar a este proyecto.
02:33En este momento la comisión sigue hablando acerca de este punto específicamente, pero en minutos más también se espera que el ministro de Salud pueda responder esta última consulta y posteriormente dar algunas que otras respuestas más precisas respecto a este proyecto de ley que en este momento se está estudiando en la comisión permanente y que mañana también se estaría tratando en la Cámara de Senadores, específicamente Roberto Sarón.
02:59Teona, me gustaría repasar contigo algunos puntos sobre esta presencia del ministro de Salud.
03:07Una de las preguntas que le hacían es ¿qué pasa si una persona tiene efectos adversos después de vacunarse?
03:15¿A quién va a venir el reclamo? ¿Va a venir sobre el Estado paraguayo o el Estado puede hacer un reclamo a los laboratorios con los que consiga negociar?
03:24Gracias, ministro. Muchas gracias a usted por su participación.
03:28En este momento, según la redacción actual de este proyecto de ley, no aclara específicamente eso.
03:36Lo que dice, sí, bien claro, es que se van a establecer estas condiciones de indemnidad patrimonial,
03:42por lo que no se va a poder responsabilizar, digo bien, a ninguno de estos laboratorios,
03:47justamente porque los ensayos propiamente dichos ni siquiera pudieron finalizar y esta aprobación se dio de manera urgente y de emergencia
03:59porque, según explicaba el ministro, por lo menos al poner en una balanza convenía más empezar a aplicar la vacuna
04:07que asumir ese riesgo de una catástrofe por el contagio mismo de la enfermedad alrededor del mundo.
04:12Claro. O sea, recae la responsabilidad...
04:14¿Recae la responsabilidad entonces sobre el Estado, según así como está el documento ahora redactado, Fiona?
04:24¿Han trabajado en varios temas...?
04:26Exactamente, exactamente, porque nosotros estamos renunciando a este derecho de reclamar totalmente.
04:33Ninguna persona va a poder culparle a cualquiera sea el laboratorio o del que decidamos comprar estas vacunas.
04:41Con respecto a las compras en el sector privado, ¿se ha avanzado y aclarado algo si es que los laboratorios ya empezaron a negociar,
04:54hacer estos trámites con Dinavisa? ¿Se ha hablado en el sentido de que sí se establecería un precio de referencia, por ejemplo, Fiona?
05:04No hablaron propiamente de los precios de referencia, pero sí el ministro aclaró que todo el sector privado,
05:11cualquier empresa farmacéutica de nuestro país que quiera comprar las vacunas y posteriormente venderlas,
05:18van a tener que hacer este trámite, van a tener que presentar este registro sanitario
05:23y posteriormente la Dinavisa va a tener que aprobar o rechazar, por supuesto,
05:27si es que están siguiendo todos los requisitos técnicos que piden para poder aprobar esta vacuna.
05:33El sector privado está obligado también a presentar o solicitar por lo menos este registro a través de la Dinavisa.
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