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  • il y a 2 mois
Ambre, 4 ans, vit avec une pathologie neurologique rare : l'encéphalomyélite aiguë disséminée sévère depuis ses 8 mois. Pour faciliter ses déplacements et ceux de sa famille, ses parents lancent un appel à la solidarité.

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Transcription
00:00La difficulté ? Démonter et placer dans le coffre ce fauteuil imposant de 60 kilos.
00:07Par semaine, entre 20 ou 30 fois, ça dépend, 5-6 fois par jour.
00:14Depuis peu, leur fille Ambre, porteuse d'une maladie neurologique incurable, a été équipée de ce fauteuil électrique.
00:20À partir de ce moment, le coffre est presque plein.
00:24Il lui permet de se déplacer en autonomie compte tenu de ses faiblesses musculaires.
00:29Un équipement peu adapté à un véhicule ordinaire.
00:33Niveau médical, on a appris il n'y a pas très longtemps une malformation au niveau des hanches.
00:40On a appris aussi également il n'y a pas longtemps une malformation au niveau des pieds et de la colonne vertébrale.
00:46C'est pour ça qu'on est passé assez rapidement au fauteuil roulant électrique.
00:50C'est pour ça que pour l'instant, à l'intérieur, rien n'est encore adapté à son fauteuil.
00:56Le plus urgent vraiment, c'est le véhicule parce qu'Ambra a quand même 8 rendez-vous par semaine.
01:048 rendez-vous médicaux immanquables.
01:07Kinésithérapie, orthophonie, psychomotricité, ces accompagnements sont essentiels pour éviter les rétractions musculaires.
01:15Dans le siège auto qu'on a dans le véhicule à l'heure actuelle, elle n'est pas très bien installée.
01:19Donc ça lui fait mal, elle a mal au dos, elle a mal aux jambes.
01:24Donc vraiment le but du véhicule, c'est de la sécuriser et assurer son confort.
01:29A travers l'association Les Bulles d'Ambre, ses parents ont lancé une cagnotte pour tenter d'obtenir 50 000 euros
01:35nécessaires à l'achat d'un véhicule adapté et sécurisé.
01:40La cagnotte est accessible sur Eloasso.
01:42La cagnotte est accessible sur l'association Les Bulles d'Ambre, ses parents ont lancé une cagnotte pour tenter d'obtenir 50 000 euros.
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