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L’association Les Petites Bulles d’Ambre appelle à la solidarité
Moselle TV
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il y a 2 mois
Ambre, 4 ans, vit avec une pathologie neurologique rare : l'encéphalomyélite aiguë disséminée sévère depuis ses 8 mois. Pour faciliter ses déplacements et ceux de sa famille, ses parents lancent un appel à la solidarité.
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La difficulté ? Démonter et placer dans le coffre ce fauteuil imposant de 60 kilos.
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Par semaine, entre 20 ou 30 fois, ça dépend, 5-6 fois par jour.
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Depuis peu, leur fille Ambre, porteuse d'une maladie neurologique incurable, a été équipée de ce fauteuil électrique.
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À partir de ce moment, le coffre est presque plein.
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Il lui permet de se déplacer en autonomie compte tenu de ses faiblesses musculaires.
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Un équipement peu adapté à un véhicule ordinaire.
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Niveau médical, on a appris il n'y a pas très longtemps une malformation au niveau des hanches.
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On a appris aussi également il n'y a pas longtemps une malformation au niveau des pieds et de la colonne vertébrale.
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C'est pour ça qu'on est passé assez rapidement au fauteuil roulant électrique.
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C'est pour ça que pour l'instant, à l'intérieur, rien n'est encore adapté à son fauteuil.
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Le plus urgent vraiment, c'est le véhicule parce qu'Ambra a quand même 8 rendez-vous par semaine.
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8 rendez-vous médicaux immanquables.
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Kinésithérapie, orthophonie, psychomotricité, ces accompagnements sont essentiels pour éviter les rétractions musculaires.
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Dans le siège auto qu'on a dans le véhicule à l'heure actuelle, elle n'est pas très bien installée.
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Donc ça lui fait mal, elle a mal au dos, elle a mal aux jambes.
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Donc vraiment le but du véhicule, c'est de la sécuriser et assurer son confort.
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A travers l'association Les Bulles d'Ambre, ses parents ont lancé une cagnotte pour tenter d'obtenir 50 000 euros
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nécessaires à l'achat d'un véhicule adapté et sécurisé.
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La cagnotte est accessible sur Eloasso.
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La cagnotte est accessible sur l'association Les Bulles d'Ambre, ses parents ont lancé une cagnotte pour tenter d'obtenir 50 000 euros.
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