Valentina Bassi celebró junto a Crónica la aprobación de la Ley de Emergencia en Discapacidad

Cronica

En la jornada de ayer la reconocida actriz argentina se volvió a sumar a la marcha en reclamo por la Ley de Emergencia en Discapacidad y mostró su alegría ante la aprobación del proyecto que promueve la inclusión y el cumplimiento de las obligaciones del Estado con respecto a las personas afectadas a distintas patologías.   En el día después, la joven madre de Lisandro dialogó en exclusivo con nosotros y celebró el importante paso que se dio en el Senado.

Transcript

00:00Muy dramático y directo.

00:02Marcelito.

00:05Gracias, Chiche.

00:05Efectivamente, aquí gentilmente Valentina nos atiende en su casa.

00:08Bueno, Valentina, estamos por supuesto conectados con Chiche.

00:11Primero preguntarte, y ya te escucha Chiche Gelbun, por supuesto,

00:15cuál fue tu reacción a partir de la votación

00:17y de todo lo que incluso estaban hablando recién

00:19de lo que se puede venir a partir de ahora con este tema.

00:22Bueno, la verdad que fue mucha felicidad.

00:24Además, saber que fue por unanimidad.

00:27No sabíamos qué iba a pasar.

00:29O sea, realmente el grado de incertidumbre era muy grande,

00:31la marcha formosa.

00:33Yo a veces decía, uy, pobre gente.

00:35O sea, se trasladaron personas con discapacidad

00:37que realmente les cuesta un montón movilizarse.

00:39Mamás con hijos con un montón de problemas que vos ves y decís,

00:43pero qué injusticia que este día de frío tengan que estar en el Congreso.

00:47Pero por otro lado, siento que gracias a eso,

00:49gracias a esa movilización, se aprobó la ley.

00:52Así que estábamos todos muy contentos por eso, sí.

00:56¿Cuál es la situación tuya?

00:58Y le digo, ¿lo podés relatar?

01:02Sí, yo tengo un hijo, Lisandro, de 17 años, que tiene autismo.

01:07O sea, que ya hace mucho tiempo que estoy caminando el camino

01:12de tener un hijo con discapacidad.

01:14Muchos CUD renovados, muchos certificados de discapacidad renovados,

01:17muchas marchas.

01:18Y la verdad que lo que está pasando hoy no pasó nunca.

01:25O sea, siempre está en emergencia la discapacidad,

01:27siempre tenemos que estar reclamando derechos,

01:30pero lo que está pasando hoy estamos todos como atónitos

01:33porque realmente se está desmoronando todo el sistema

01:35de prestaciones básicas.

01:37Martina, cuando vos estás con un tratamiento,

01:39vamos a suponer que está, como le escribí ayer el Luis Juez,

01:42que tiene un acompañante terapéutico que logra establecer

01:46un vínculo con el chico, ahí se le termina la plata

01:49y de pronto no podés seguir.

01:52Eso también, vos tuviste esas interrupciones.

01:54Es terrible la historia.

01:55Sí, y es terrible, es terrible porque en discapacidad

02:01todo lleva mucho tiempo, entonces cuando vos tenés

02:04un acompañante terapéutico, se tiene que quedar todo el año

02:07acompañando.

02:08Yo ahora voy a una escuela especial, mi hijo,

02:09pero cuando iba a una escuela común,

02:12tardan 3, 4 meses en encontrar el vínculo,

02:15la forma de relacionarse.

02:16Recién ahí pueden empezar a trabajar con sus pacientitos,

02:20con las familias, con la escuela.

02:22Si se van ahí, es como tanto tiempo perdido.

02:25Y para los chicos es terrible porque vincularon,

02:28se relacionaron, hubo un vínculo así de amor, de cariño,

02:34perfectos para empezar a trabajar y se van.

02:36Se van porque están precarizados como nadie.

02:39Los acompañantes terapéuticos creo que son los que más

02:40están sufriendo.

02:42Y tienen que tener 80 trabajos y se van.

02:44Y ahí pierden todos.

02:46Pierden los terapeutas porque perdieron a su paciente,

02:48pierden las familias, pierden la persona con discapacidad.

02:52Ahora, pero necesitamos llegar...

02:54La verdad que eso es lo más dramático.

02:55A este punto, vos hablabas de una lucha de muchos años también,

02:58pero necesitamos al discurso de juez de ayer,

03:01que por supuesto fue conmovedor, pero necesitamos a que tengan

03:04un familiar que esté sufriendo eso,

03:06o que tengan un jubilado en la familia para que puedan tomar

03:09esas decisiones.

03:10La verdad que yo a veces creo que hasta que no te pasa no te das cuenta

03:16la dimensión de lo que es tener una persona con discapacidad en tu familia,

03:19porque altera todo el grupo familiar.

03:22La persona con discapacidad tiene un montón de obstáculos y tiene que vivir

03:26con un montón de obstáculos.

03:28Pero los cuidadores, sus familias también, porque tienen que cuidarlos.

03:32Yo voy a tener que cuidar a mi hijo toda la vida con el papá, ¿no es cierto?

03:36Es como una crianza día a día para siempre.

03:38Entonces, yo creo que eso no se llega a entender.

03:43Y hay situaciones muy complejas.

03:45En la marcha se acercaban mamás con personas que no les llegan los medicamentos.

03:51Si no les llegan los medicamentos, mañana ya es tarde.

03:54O sea, hay que entender eso, que los apoyos que necesitan las personas

03:57con discapacidad son para ayer.

03:59Entonces, si no se los dan, mañana ya los perdió.

04:04O sea, si es un niño que tiene que empezar a caminar,

04:07ponele con parálisis cerebral, tiene que ir a unas terapias de revalorización.

04:10Si se la dan en cuatro años, ya perdió, ya no lo hizo en su momento.

04:16Entonces, es muy importante que la ley no se vete y que salga y que se cumpla

04:23y que se reglamente rápido y se empiece a cumplir porque nos va a permitir

04:26no tener el miedo que tenemos diario de que cierre la escuela especial,

04:30por ejemplo, donde va mi hijo.

04:32Y no tengo plan B.

04:33¿Qué hago con mi hijo?

04:34Lo que están preguntando...

04:36Bueno, tiene un chico sin problema.

04:40Dice, bueno, a cualquier colegio, pero ahí tenés que tener un colegio

04:42donde se establezca un vínculo, donde haya la terapéutica adecuada.

04:46Exactamente.

04:48En las escuelas especiales hay gente que se preparó un montón, estudió un montón.

04:52O sea, son grupos con pocos niños.

04:56Realmente a mi hijo le da estructura, le da como contención para su desarrollo,

05:01para su crecimiento y para apostar a un futuro mejor.

05:04Eso es una escuela especial para las mamás y papás que llevan a sus hijos.

05:09Entonces, cuando te dicen que está en peligro de cierre, te aterrorizás.

05:13Se queda sin su futuro.

05:16Bueno, te digo lo siguiente.

05:17Cuando vos me quites que tenés un hijo de 17 años,

05:20es hermano tuyo ese hijo de 17 años.

05:23¿Y vos sos...?

05:24¿A quién no lo tuviste?

05:26¿A quién no tuviste tu hijo?

05:28No, no, no. Soy una señora mayor, Chiche.

05:32¿Pero qué es lo...?

05:33Lo disimulo.

05:35Pero para ser de 22, ¿qué querés que te diga?

05:39No lo puedo creer.

05:43Es pura mentira.

05:44Bueno, te digo que mi hijo me tiene entrenada.

05:45¿Cómo se manda una hija de 17 años?

05:47Bueno, tener un hijo con discapacidad, tenés un ritmo,

05:53porque aparte del autismo, se escapa.

05:56Tenés que tener un entrenamiento importante.

05:58Así que mi gimnasia es tener a mi hijo con discapacidad

06:02y correrlo por todos lados.

06:03No sé cuánto tenés, pero la verdad es que no parece más de 22, 23 años.

06:07Está bien.

06:08Sí, está bien.

06:10Eso ya supo.

06:11Ahora, es muy importante lo que señala Valentina,

06:18lo que señaló Luis Juez, el tema que es el vínculo,

06:23que eso demora y es fundamental para ayudar a los chicos

06:28que tienen alguna discapacidad.

06:32Yo lo viví, ya veo una cosa personal, mi hija psicóloga,

06:35cuando arrancó con su profesión, fue acompañante terapéutica.

06:41Acompañando chicos en las escuelas.

06:44Y tardan en establecer un vínculo.

06:46Y una vez que establece el vínculo, lo que decía el juez,

06:49romper con eso porque no hay dinero, es terrible.

06:53Es terrible para el chico, para la familia,

06:56obviamente para el profesional que también establece ese vínculo.

06:59La verdad que la palabra clave es vínculo

07:02y eso no hay plata que lo pague.

07:06Es muy dramático eso que pasa.

07:09Le quiero preguntar a Valentina, ¿qué te pasa más allá de la parte política?

07:16¿Qué te pasa en tu foro íntimo cuando escuchás a Javier Milei,

07:20como lo hizo ayer, reírse, decir que va a vetar, a judicializar?

07:24¿Qué sentís?

07:25No me gustó, me pareció muy cruel la risa,

07:30y la risa de él y la risa de los que estaban escuchándolos.

07:33No te podés reír de esas cosas.

07:35Hay una falta de sensibilidad, de responsabilidad, de compromiso.

07:40El equilibrio fiscal no lo pueden pagar las personas con discapacidad,

07:43que son las personas más frágiles de entre las frágiles.

07:46A veces me parece...

07:47Nadie elige tener una discapacidad.

07:49No se elige eso, o sea, la tenés.

07:51Son cosas que te pasan en la vida, que te pueden pasar mañana,

07:54y después lo tenés que afrontar.

07:56Bueno, el presidente ha sido claro.

07:58Y reírse de eso.

07:59Quiero ser cruel.

08:00Digo, quiero ser cruel.

08:02O sea, lo demuestra.

08:03Yo confío...

08:05Ya sabemos.

08:07Yo confío en que diputados y senadores

08:10no den marcha atrás y no acepten el veto.

08:14La verdad es que estamos confiando en eso

08:16y tendremos que seguir en las calles.

08:19Valentina, te agradezco mucho la gentileza de Antonio Tandano.

08:22Te mando un abrazo, suerte.

08:24Saludos a tu hijo.

08:25Y seguir peleando.

08:26Seguir peleando que te mantiene joven.

08:28Y hay que seguir.

08:30Hay que seguir.

08:32La lucha salva un poco.

08:35Sana.

08:36Sí, obvio, obvio.

08:37Gracias, Chiche.

08:37Baja años.

08:39Gracias, Linda.

08:40Te mando un abrazo.

08:41Gracias.

08:41Puedes vender Sofit.

Categoría

Transcripción

Recomendada