- hace 8 meses
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00:00Gracias por estar acá.
00:01No sé, cualquiera de las damas arranca contándome cuál es la problemática.
00:06Bueno, yo estoy en un centro de día en el sur del conurbano, Florencio Varela,
00:14y se vive mucha angustia diariamente, mucha angustia, mucha incertidumbre.
00:21Se hace difícil el sostener el día a día.
00:25Nuestros chicos vienen, desayunan, almuerzan y meriendan en el centro de día.
00:30¿Cuántos chicos con discapacidad?
00:32Somos un centro de día pequeño, tenemos 20 jóvenes y adultos con discapacidad intelectual.
00:40Donde ese lugar a donde ellos vienen es su lugar, dicho por ellos.
00:46Claro, obviamente.
00:48Muchos nos dicen que es como su segunda casa.
00:50No solamente están ahí, comparten con pares y tienen amigos,
00:57sino también participan de diferentes actividades, de diferentes talleres,
01:02acompañados también con otros terapeutas.
01:06Y bueno, es muy difícil por esto de que ya hace seis meses que el nomenclador está igual,
01:13no recibimos ningún tipo de aumento.
01:15¿Qué significa igual?
01:16Está igual que en el mes de diciembre del año pasado.
01:20¿Cuánto es?
01:22Viene desfasado, nos dieron un aumento del 0,5%, muy por debajo de la inflación.
01:31¿Quién les tiene que dar el dinero?
01:34El gobierno tiene que encargarse de eso.
01:37¿El gobierno nacional?
01:37Sí, sí.
01:39¿Depende de quién? ¿Del ANSIS?
01:41Del Andis.
01:41Del Andis.
01:42Del Andis.
01:42Son tres financiadores, en realidad.
01:45O sea, está la Superintendencia de Salud, PAMI, y el programa Incluir Salud,
01:49que los nuclea, la Andis, que en este caso está Diego Spacol.
01:54O sea, entre los tres tendría que darle el dinero a ustedes, que son los prestadores.
01:57Entre los tres se juntarían en un directorio donde establecen un valor nomenclador
02:01que desde diciembre no hubo más reuniones y no hubo más aumentos.
02:07O sea, en realidad viene, la problemática viene ya desde el gobierno anterior.
02:13Sí, sí.
02:13Lo habíamos charlado.
02:15Ya en el gobierno anterior era un drama.
02:17Un drama.
02:18No podemos echarle la culpa a este gobierno de lo que está pasando, pero sí...
02:24Es más, estaban ahí, yo recuerdo que estaba yo en otro canal, y ustedes vinieron,
02:29y estaban en las puertas de la Casa de Gobierno, ahí esas fotos con las carpas,
02:33y ningún funcionario los recibía.
02:36No, no.
02:37Y los que hoy también están promulgando esto, pero no podemos...
02:43O sea, eso es real y da bronca, porque la verdad que da mucha bronca.
02:47Nosotros tuvimos cuatro acampes en el gobierno anterior, porque claro,
02:52había un 200% de inflación y te daban 110, y vos decías, fuá, te dieron, no te dieron nada,
02:57te sacaron 100.
02:58Después empezó a caer, estaba subsidiado el combustible.
03:04Más a decir, hasta noviembre, el combustible va a estar...
03:08¿Usted qué tiene?
03:08Transporte.
03:09Transporte.
03:10Y hoy pagan 541 pesos el kilómetro, con 67 centavos, para hacer un kilómetro de recorrido.
03:17Ya, bueno, no se está brindando prácticamente el servicio.
03:21Hay muchísimos padres que no tienen acceso a una terapia, un centro de guía, a una escuela.
03:29Es gravísimo la situación del transporte, que es un nexo para que el chico pueda llegar a su lugar.
03:35De su casa a la escuela de ella, por ejemplo.
03:38Exacto.
03:39Cuando se corta eso, ya el centro ni a una terapia ni a un lugar puede ir.
03:45Ni tampoco a la terapeuta.
03:46Sí, yo soy licenciada en terapia ocupacional, soy prestadora, y la verdad que es una situación insostenible para todos los profesionales.
03:55Lo que preocupa es que la Argentina tiene leyes, que la ley 27.044, en la que en el 2008 la Argentina firmó la Convención Internacional de los Derechos,
04:09sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, prevé una protección, tenemos leyes de protección a las prestaciones,
04:16pero lo que sucede es que no se están actualizando en la medida que se incrementó el costo de vida,
04:25y además que, bueno, tanto las instituciones como los prestadores privados estamos cobrando muy por debajo de lo lógico.
04:35Los valores nomencladores están establecidos en el boletín oficial, pero dependen del tipo de prestación.
04:45Ayer la Cámara de Diputados aprobó la Ley de Emergencia de Discapacidad.
04:50¿Sirve o no sirve?
04:52Sirve en la medida de que la ley tenga un sustento también.
04:56O sea, yo creo que hubiese sido bueno que esa ley tenga un financiamiento,
05:01para que después no diga al presidente que la vetó porque no está el financiamiento.
05:04La va a terminar vetando, porque yo hoy hablé con el jefe de gabinete, ¿quieren escucharlo?
05:08Hoy a la mañana en Radio Mitra me decía esto.
05:11Todo indica que el senador va a seguir el mismo camino que la Cámara de Diputados.
05:15El presidente va a vetar esa ley.
05:17Bueno, hablaré con los senadores.
05:18Sí, nosotros vamos a hablar, por supuesto, con los senadores y les vamos a explicar el problema una vez más.
05:25Esperamos que lo entiendan.
05:27Y si no, que nos digan de dónde sacan los fondos.
05:29¿Qué quieren? ¿Que aumentemos impuestos?
05:30Esa es la intención.
05:33Si nosotros hemos bajado gastos fuertemente y estamos en equilibrio,
05:37¿de dónde sacamos para pagar estos aumentos que ellos pretenden?
05:41Me habló tanto de la ley de jubilaciones como de discapacidad, ¿no?
05:45Sí.
05:46Yo escucho eso como pretendemos que paguen a las personas.
05:52La verdad que es un derecho de los niños, son las personas más vulnerables en la Argentina.
05:58Hay, con, digamos, los porcentajes de los últimos censos, un 12% de personas con discapacidad.
06:06Ese número ya debe haber aumentado.
06:08Y creo que no hay peor cosa que desproteger a las personas que más lo necesitan.
06:14Y por otro lado, no solo desprotegerlo, sino que creo que hay algo peor que tener un familiar con discapacidad.
06:21Es saber que tenemos una protección legal para darles un tratamiento, pero que ese tratamiento no esté garantizado.
06:29O sea, saber que, imagínate si Esmeralda tuviera un problema y la tuvieras que llevar,
06:34pero no lo pudieras abordar, no lo pudieras pagar particularmente.
06:38Nosotros, como profesionales, tenemos como obligación prácticamente moral, ética,
06:44tener formación continua.
06:45No podemos atender personas sin formación continua.
06:50Somos monotributistas, estamos realmente muy precarizados.
06:55Usted es especialista en autismo, ¿no?
06:57Sí.
06:57Claro.
06:59Sí, y lo mismo pasa con las instituciones.
07:01Tienen que pagar salarios.
07:03¿Quién es su referente en el gobierno?
07:05Si ustedes se tienen que sentar a hablar, ¿con quién hablan?
07:08¿Con español, por ejemplo?
07:10¿Con quién?
07:10¿Se sentaron con alguien?
07:12Sí, sí, nosotros estuvimos, yo estoy en contacto con los funcionarios.
07:16Y bueno, lo que te dicen es que no hay plata.
07:20Pero el tema es que, digo, yo lo estaba escuchando al ministro.
07:26Entonces, ¿qué hacen?
07:27¿Qué hace la familia que no tiene la posibilidad económica?
07:31Porque en realidad todo el sector de discapacidad es un sector castigado, duro, ¿no?
07:39Tenemos que subir los impuestos.
07:41Y yo qué sé, capaz que tendrían que destinar el impuesto para este sector.
07:45Porque si no, la mamá que no tiene plata, ¿qué tenés que hacer?
07:51Y la culpa, como ha surgido en todos lados, que dice, la culpa es del padre.
07:56No, la culpa no la tiene nadie, pero para eso se pagan los impuestos también.
08:00Y si vos no aumentás...
08:02¿Españuelo les dijo eso a ustedes también?
08:04No, no, a mí no me lo dijo, pero, digo, el mismo gobierno te lo está diciendo.
08:10Te está diciendo...
08:11Es el problema, si tenés un discapacitado, el problema es tuyo, no del Estado.
08:16¿Eso es el concepto?
08:17Y pero, escúchame, si no hay un aumento, ¿de quién es el problema entonces?
08:21Yo no tengo para aumentar, mángensela, ¿qué quieren ustedes?
08:24Si yo no estoy aumentando nada.
08:26Y pero, ¿y cómo haces?
08:27Si tienen un presupuesto del 20-23, ¿cómo van a hoy?
08:32Después estamos en el 20-25, ¿qué pasa?
08:35No hay autorizaciones porque no alcanza la plata.
08:38¿Y de cuánta plata creen ustedes que estamos hablando?
08:40Las prestaciones son difíciles de sacar, o sea, la verdad que una prestación de una persona con discapacidad varía mucho, ¿no?
08:50Entre una terapia, o puede ser algo más grave, o que tenga una asistencia mucho más compleja, pero lo necesita.
08:59O sea, el tema es que lo necesita.
09:01Y acá todos somos importantes también, es como que, es como un engranaje, es importante el transporte para que el chico pueda llegar a su terapia, a su escuela, a su centro.
09:14Y volver a casa.
09:15Es importante el centro también, que es quien lo recibe y quien va a trabajar con él, es importante la terapista, es muy importante todo lo que se pueda hacer cuando el niño es pequeño.
09:26Y a veces pensamos, bueno, son pequeños y ya cuando son grandes no hace falta.
09:31Y siempre hace falta, siempre hace falta trabajarlo.
09:35¿Creen ustedes que en el gobierno hay algunos que son insensibles ante este tipo de situaciones?
09:42Yo no sé qué hay atrás de Javier Milei, porque lo que muestra no parece que tenga sensibilidad.
09:50Pero a lo mejor, digo, uno le tiene que llegar, algo le tiene que pasar, porque él va en contra de la casta, en contra de la persona que es partidario.
10:03Pero las personas con discapacidad no son castas.
10:05Claro, muestra un caso de una persona que diga tal cosa y se agarran de eso.
10:11Y la verdad que nosotros estamos re lejos de eso.
10:15Puede haber gente metida adentro, bueno, sáquenlo, pero el común de la gente, hagan una radiografía.
10:20¿Gente que esté metida qué?
10:22No, que yo qué sé, por ahí que digas, en el gobierno anterior no hicieron nada, ahora están haciendo y se agarran de eso.
10:29No, y no, y ahora me están.
10:30No, los que salieron de la calle, la gente que sale de la calle verdaderamente es la que está necesitando que esto cambie.
10:37Y cambio de verdad, y le pido a Lugones que por favor que dé un aumento, o sea, la ley no la querés sacar porque dicen que la van a vetar.
10:48Tiene un aumento ya, tiene un aumento para que la gente pueda paliar esta situación.
10:55Sentémonos las partes, miren cada uno, no podés pagar 540 pesos el kilómetro, no entra en la cabeza de ninguno.
11:02Y no podemos quedarnos en la chiquita y decir, no, no va, no hay plata, no puedo aumentar.
11:11Entonces, ¿qué hacemos? ¿Qué hace la familia si se queda con ese relato?
11:14Por favor, acá tengo la cámara, por favor, den un aumento como corresponde.
11:19O sea, no estamos pidiendo limosna, estamos pidiendo lo básico, lo que la gente necesita.
11:25Yo tengo, por ejemplo, chicos que no están viniendo por esta cuestión de que el transporte no los puede ir a buscar.
11:34Y se quedan sin venir al centro de día.
11:38Y hay familias que tienen que salir a trabajar y que no tienen con quién quedarse.
11:43Hay un problema que ocurrió también en las prestaciones a partir de la ley, o sea, del cambio de la modalidad de prestaciones de las prepagas y obras sociales.
11:54Entonces, con ese cambio lo que sucedió es que las obras sociales y las prepagas no sabían quién iba a pagar las prestaciones.
12:02Con lo cual, durante este año, casi hasta el mes de abril, no teníamos aprobadas las prestaciones de personas que venimos atendiendo siempre.
12:12Y lo que ocurre es que no se pueden sostener las instituciones.
12:15Yo no tengo una institución, tengo un consultorio, pero mis colegas están pensando en dejar de atender o cobrar particular.
12:20Y a ver, soy una persona que se formó en la universidad pública, trabajo en el sector público.
12:27Y el tema es que con las prestaciones como están, no se puede sostener la vida ese tema.
12:33Y las personas con discapacidad necesitan sus prestaciones, pero muchas veces las familias tienen que dejar de trabajar un miembro de la familia, la mamá, por ejemplo, para llevarlo a las terapias.
12:43Los cargan en el colectivo, los suben a UPA, caminan 40 minutos hasta llegar al lugar y eso no es contemplado.
12:52Entonces, realmente es una injusticia muy grande social, no podemos tener una sociedad sana si no velamos por las personas vulnerables y que más necesitan.
13:05Bueno, ojalá, ojalá escuchen al gobierno, ojalá.
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