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Nueva EPS y Ministerio de Salud entregarán medicamentos vitales a bebé de cinco meses trasplantada
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hace 11 meses
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de la familia, de los padres,
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de sus hijos, de sus
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abuelos y de sus mamás.
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desde aquí les vamos a informar
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y con una noticia, José, que
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déjenme, nos destroza el alma,
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sobre todo se lo digo como
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mamá, ustedes en casa, quienes
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son papás, mamás, saben el
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dolor que uno siente cuando
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algo le pasa a un hijo, uno no
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quisiera que nada les afectara,
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nada, en ningún sentido algo les
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afectara, uno casi que quisiera
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ponerse en el pellejo de ellos,
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y eso es lo que le pasa a los
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padres, a los abuelos, a los
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padres, a los padres de sus
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hijos, por cuenta de que no
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consigue medicamentos para
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sostener positivamente ese nuevo
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órgano que recibió Alaya, esta
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es su historia.
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Alaya Sofía Martínez arrancó su
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vida luchando contra una
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enfermedad y contra los
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obstáculos que le pone el sistema
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de salud.
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tristemente tiene medicamentos
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hasta el domingo.
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a sus cinco meses ya ganó su
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primera batalla, logró un
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recorrido por la calle, pero
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en el momento en el que se
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encontró con su hijo, todo se
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habría perdido, su vida estaría
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en riesgo.
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de los 12 medicamentos que
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toman, que salió después de la
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clínica, le fueron entregando
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paulatinamente algunos, no es
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que todos le entregaron, poco a
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poco le fueron entregando.
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su mamá busca ayuda con
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desesperación, es consciente de
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que la fuerza de su hija está en
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su inocencia, que la hace
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ignorar la situación tan grave
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en la que se encuentra.
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de los 12 medicamentos que
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toman, que salió después de la
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clínica, le fueron entregando
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paulatinamente algunos, gracias
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a la ayuda de la clínica donde
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la trasplantaron, que nos regaló
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un poco de medicamento, y
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también gracias a la ayuda de
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otras mamitas.
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lo más grave, fueron por ayuda
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y no la encontraron.
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no hay más, ya se han
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realizado campañas a través de
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las redes sociales.
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el día de ayer justamente la
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niña tuvo control en la clínica,
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y en el momento en que la
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clínica le entregó el medicamento
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a su hijo, le dijo que no se
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consigue comercialmente muy
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fácil, porque es un medicamento
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MIPRES, y aunque se consiguiera,
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tiene un medicamento, un costo
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muy elevado, el cual mi familia
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en ese momento no podría asumir.
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el medicamento se llama balixa
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de 50 miligramos, salía $3,150,000,
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y el otro es el micofelonato de
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250 miligramos.
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su última dosis la tiene el
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domingo.
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el médico le dijo que no se
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consigue comercialmente muy
02:30
fácil, y en el momento en que la
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clínica le entregó el medicamento
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a su hijo, le dijo que no se
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consigue comercialmente muy
02:38
fácil.
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dejenme contarles que aquí en
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Noticias RCN informamos,
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ayudamos, denunciamos, pero
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sobre todo me gusta eso de
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ayudar.
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aquí está la madrina de casi
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todos los trasplantados y de
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estos casos que hemos venido
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pidiendo ayuda, que se
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comuniquen conmigo.
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aquí está una de las personas
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que se comunicaron conmigo al
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oír la historia de mi hija
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Laña.
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quiero decirles que desde la
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nueve PES y el ministerio de
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Salud se contactaron conmigo y
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manifestaron que me van a
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cambiar de droguería, de
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audiofarma a distrifarma para
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que me puedan entregar los
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medicamentos pendientes entre
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lunes y martes.
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quiero agradecer a Noticias
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RCN por ponerse de lado de
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que se cumplan nuestros derechos, los trasplantados de Colombia no quieren perder su trasplante
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por falta de insumos, de medicamentos y de atención médica.
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