00:00Sous-titres réalisés para la communauté d'Amara.org
00:30L'épidémie de l'hémoglobine
00:35L'épidémie de l'hémoglobine
00:40L'épidémie de l'hémoglobine est une maladie héréditaire du sang
00:45L'épidémie de l'hémoglobine est une maladie héréditaire du sang
00:47due à une anomalie du big bang contenue dans les globules rouges que l'on appelle l'hémoglobine
00:53qui est la principale protéine du globule rouge
00:57L'hémoglobine sert à transporter de l'oxygène que l'on respire dans le corps
01:04Cette anomalie crée une anémie chronique chez les réparocitaires
01:09Le fait que l'hémoglobine est déformée chez les réparocitaires
01:13La souffrance qu'engendre cette maladie tant sur le plan physique que moral
01:20nécessite de livrer la bataille
01:24Je profite de l'occasion pour lancer un appel vibrant aux personnes réparocitaires
01:32qui ont tendance souvent à perdre espoir pour s'approcher
01:37Comme nous enseigne une conception générale, derrière chaque difficulté il y a une facilité
01:45De ce fait, il faut savoir exploiter ses atouts en sa faveur et transformer ses faiblesses en force
01:56Parce que c'est très important de parler de cette maladie
02:00Car dans chaque famille, il y a au moins une personne qui connait quelqu'un qui vit avec l'hémoglobine
02:11Parce que c'est très important cet aspect pour faire taire les stigmatisations qui tournent autour de cette maladie
02:21La Fondation Amore Utumani Touré pour l'enfance salue et apprécie la sortie de ce livre si édifiant
02:32sur la trépanocytose et ses enjeux au plan sanitaire, social, psychologique et économique
02:43La Fondation, par ma voix, réitère son soutien et sa disponibilité
02:51pour aider l'ADREPA et Khadija afin que s'améliore la prise en charge de la trépanocytose
03:00et pour la victoire contre cette maladie
03:16Les trépanocytaires attendent depuis de très longues dates ce qui dure d'espoir de pointer à l'horizon
03:24On attend de voir, qui vivra et verra, dit-on
03:29Merci Khadija
03:38L'ouvrage Ma vie avec la trépanocytose mérite d'être lu d'un bout à l'autre
03:44pour découvrir cette maladie dans toutes ses dimensions
03:48Nous souhaitons plein succès à ce livre et nous félicitons très sincèrement son auteur
03:55pour sa contribution inestimable au développement du Mali et de l'Afrique
04:19Je suis l'auteur de ce livre et j'aime beaucoup le travail qu'il a fait
04:25Je suis très heureux de pouvoir faire partie de cette fondation
04:31Je suis heureux de pouvoir participer à cette conférence
04:37Je suis heureux d'avoir reçu ce livre
04:42Je n'ai jamais vu aucune femme bâtarde comme elle, avec une telle mentalité, dévouée,
05:11courageuse, une mentalité hors courbe et hors peur, vit son âge, ce qu'elle a fait, c'est incroyable.
05:24Aujourd'hui, la communauté drépanocytaire te remercie pour ce bel extrait qui fait ressortir le ressenti et le quotidien d'une personne vivant avec un handicap invisible.
05:38Tu as su vivre, t'intégrer, t'épanouir, et pour ça, je te dis merci.
05:52Je félicite les parents, Moncta et Madame Touré et Sokhna Diallo, Sokhna Diallo, vraiment qui est une mère extraordinaire. Merci Sokhna pour tout ce que tu fais.
06:07Merci Kadija, merci pour tout et merci à la famille. Merci à la famille, merci à tous ses partenaires et merci au CCRM pour la disponibilité. Merci à tous.
06:37Sous-titres réalisés para la communauté d'Amara.org
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