00:00 Lorsqu'on reçoit l'annonce qu'on a une maladie, qu'on a un cancer de la vessie,
00:03 on est souvent sous le choc.
00:06 On ne sait pas quelles questions poser parce qu'on ne connaît pas encore le parcours de soins qui va se présenter.
00:11 J'ai appris que j'avais un cancer de la vessie il y a deux ans.
00:14 On peut se sentir seule, moi je me suis sentie assez seule.
00:17 Un patient peut aller dans le service où il est soigné.
00:21 Il y a des espaces de rencontre et d'information pour patients
00:24 où il peut trouver des documentations, des informations sur les associations de patients.
00:29 Je me suis inscrite tard dans une association et je n'étais pas au départ entourée de gens qui connaissaient ce genre de problématiques.
00:36 Donc c'est toujours un peu…
00:37 On regarde sur Internet, les chiffres sont un peu angoissants avec ce genre de cancer.
00:42 Chez Cancer Vessi France, nous avons un cœur d'être sûr que les patients ont accès à une information scientifiquement valide et exacte.
00:50 Nous travaillons en partenariat avec différents professionnels de la santé,
00:54 mais aussi des partenaires comme l'alliance Merck-Pfizer.
00:57 Nous avons également un groupe de parole qui permet aux patients de rompre leur isolement,
01:02 de se mettre en contact entre patients qui sont déjà passés par là.
01:06 Parfois il y a des questions que les patients n'osent pas poser à un médecin.
01:09 Quand il y a des questions sur la poche, l'opération, ça fait mal, on reste combien de temps, vous avez eu peur,
01:16 et la vie maintenant, et le fait d'être une femme et tout ça.
01:19 Donc je trouve que c'est important l'entraide, que mon expérience au moins serve un peu aux autres.
01:26 [Musique]
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