17月大宝宝睿昕 患罕见基因病 需筹900万治脊髓性肌萎缩症
- 去年
（大山脚13日讯）筹900万令吉买一剂天价基因药物，只为挽救无价的生命！
年仅17个月大，来自雪州莎阿南的小萌娃陈睿昕（Reese）患脊髓性肌萎缩症（SMA），此罕见基因病将使她逐渐萎缩、全身瘫痪最终危及生命，故必须与时间赛跑赶在2岁前治疗，她急需筹募900万令吉接受美国Zolgensma基因疗法。
https://penang.chinapress.com.my/?p=1696293
拍摄：罗健杰
年仅17个月大，来自雪州莎阿南的小萌娃陈睿昕（Reese）患脊髓性肌萎缩症（SMA），此罕见基因病将使她逐渐萎缩、全身瘫痪最终危及生命，故必须与时间赛跑赶在2岁前治疗，她急需筹募900万令吉接受美国Zolgensma基因疗法。
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