La FDA considera que la vacuna COVID de Johnson & Johnson es segura y eficaz para uso de e
- hace 3 años
La FDA considera que la vacuna COVID de Johnson & Johnson es segura y eficaz para uso de emergencia.
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) hizo el anuncio el 24 de febrero.
Dijo que los datos de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson son "consistentes con las recomendaciones establecidas en la guía de autorización de uso de emergencia para vacunas para prevenir COVID-19".
Según un análisis destinado a informar al Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados con la FDA.
la vacuna fue eficaz contra el coronavirus de moderado a grave el 66,9% de las veces al menos 14 días después de la primera dosis.
Su tasa de eficacia fue del 66,1% al menos 28 días después de la vacunación.
No se identificaron preocupaciones de seguridad específicas en los análisis de subgrupos por edad, raza, origen étnico, comorbilidades médicas o infección previa por SARS-CoV-2, FDA, vía análisis.
El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados se reunirá el 26 de febrero para recomendar si la vacuna debe ser autorizada
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) hizo el anuncio el 24 de febrero.
Dijo que los datos de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson son "consistentes con las recomendaciones establecidas en la guía de autorización de uso de emergencia para vacunas para prevenir COVID-19".
Según un análisis destinado a informar al Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados con la FDA.
la vacuna fue eficaz contra el coronavirus de moderado a grave el 66,9% de las veces al menos 14 días después de la primera dosis.
Su tasa de eficacia fue del 66,1% al menos 28 días después de la vacunación.
No se identificaron preocupaciones de seguridad específicas en los análisis de subgrupos por edad, raza, origen étnico, comorbilidades médicas o infección previa por SARS-CoV-2, FDA, vía análisis.
El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados se reunirá el 26 de febrero para recomendar si la vacuna debe ser autorizada