نجح فريق من الباحثين في المستشفى الجامعي في لندن في تطوير علاج لمرض نزف الدم المعروف باسم "الهيموفيليا" من خلال حقن المرضى بنسخة معدلة من المورث أو الجين المسبب للمرض. وعادة ما يعاني مرضى "الهيموفيليا" من حالة من النزف بسبب خلل في أحد الجينات يعوق تخثر الدم. ويتوقع العلماء أن يكون العلاج متاحا خلال سنوات.
تقرير : ناصر البدري
