00:00Nati Álvarez es la nueva cara de Anela.
00:02Releva a Moncho Heriarte la presidencia de la Asociación Navarra de Esclerosis Lateral Amiotrófica,
00:08una enfermedad que desde 2024 también ella conoce.
00:11Al darme el diagnóstico me costó muchísimo venir, como tres meses y pico,
00:17porque el hecho de que te digan que tienes helada, la verdad es, bueno, un jarro de agua fría, pero
00:24helada.
00:25Y cuando ya asumes, aceptas y demás, pues decidí venir a ver qué había aquí.
00:30Me encontré con una asociación abierta, gente que me entendía, que se hacían entender por mí.
00:37Por eso afronta esta nueva etapa con la voluntad de mantener el pulso que han guiado a la asociación hasta
00:41ahora,
00:41pero también con la mirada puesta en todo aquello que puede crecer.
00:44Me gustaría hacer de la asociación un sitio más cercano, más de familia.
00:52Hace dos años la realidad de las personas con ELA llegó al Congreso y se aprobó la ley ELA.
00:57Esta contempla ayudas para sus cuidados en el domicilio.
01:00Sin embargo, en Navarra esas ayudas todavía no han llegado.
01:02Lo único que falta es que se reciban las ayudas.
01:06Para acceder a ellas es necesario obtener previamente el grado 3+,
01:09un umbral que para Nati no siempre llega cuando lo hacen las necesidades.
01:13Para mí, a partir del diagnóstico de ELA debería de estar todo ya resuelto,
01:19porque sabemos que la ELA no tiene cura, que es progresiva, nunca va a ir a menos.
01:26Entonces, ¿a qué esperar hasta llegar al extremo?
01:29En Navarra, en ELA acompaña a 53 personas y a sus familias.
01:33Ahora, con Nati Álvarez al frente, la asociación afronta una nueva etapa sin perder de vista su propósito.
01:38Estar más cerca, escuchar más y seguir dando respuesta a las necesidades que plantea la enfermedad.
01:44Si se me quedara así, aún que no.
