00:00Ben Sevim Akın. Üç çocuğum var. Üçü de engelli. Üçüncü çocuğum gayet sağlıklıydı.
00:07Yedi yaşına kadar hiçbir problem yoktu. Günlük sıkıntılarımız başlamaya başladı.
00:12Elde titreme, geri geriye gitme. Bu şikayetlerle hastaneye başvurdum.
00:17Bir haftanın içinde yoğun bakımı aldılar. Bana sonuç olarak SSP dediler.
00:23Yani beyinde kızamık. Tıp olarak bunun çaresinin olmadığını bana söylediler.
00:28Eve gönderdiler beni. Benim devletimden ricam, Cumhurbaşkanımdan, Sağlık Bakanımdan ricam,
00:36bizim devletimizin imkanları fazla. Bu hastalığa da bir çare bulacaklarına inanıyorum.
00:42Ve devletimin bizi bu konuda sahipsiz bırakmayacağına da inanıyorum.
00:46Sesimi sadece devletime duyurmak istiyorum. Evlatlarımı ve bizi sahipsiz bırakmasın devletim.
00:52Çocuğumun tedavisini istiyorum. İmkansız diyorlar ama devletim imkanlı mı, imkansız mı?
00:58Bir de devletim görmesini istiyorum. SSP, beyinde kızamık dediler.
01:03Oğlum 8 aylıkken kızamık aşısından tam bir ay önce kızamık oldu.
01:08Doktorların bana yapıldığı açıklama, kızamık aşısından önce kızamık geçiren çocuklar sonrasında
01:15ya 7 yaşında ya 20 yaşında ya 40 yaşında bu hale giriyormuş.
01:20Yani ben de devletim çaresiz değil diyorum. Devletimin imkanları fazla diyorum.
01:25Belki bu hastalığa da bir çare vardır. O yüzden devletimin sesimizin duymasını istiyorum.
01:31Ve bizi sahipsiz bırakmasın, yardımını bizden esirgemesin.
01:34Mehmet Ali Akın'ım 21 yaşında, bedensel engelli.
01:39Emirhan Çağrım 17 yaşında, o da bedensel engelli.
01:43Umut Selim Akın'ım da şu an 8 yaşında.
01:46Bedensel engelli diyemiyorum, tamamen yatağa bağımlı.
01:50Ve üçünün bakımını da ben yapıyorum.
01:53Tabii ki anneyim, bu benim görevim.
01:55Ama ben de insanım, yoruluyorum.
01:58Ve devletimin beni görmesini istiyorum.
02:00Bana yardımını da eksik etmesin diyorum.
Yorumlar