00:06Hace muchos años que Isabel Gemio dejó de ser solo el nombre de una gran periodista de radio y televisión
00:11de una mujer...
00:12...que nos enseñó a multiplicar 3x4, que nos explicó que lo que necesitábamos era amor...
00:17...que nos emocionó sorpresa a sorpresa o que nos decía que lo que tocaba esa noche era sexo.
00:22El nombre de Isabel Gemio hace muchos años que es el de una fundación...
00:26...para promover la investigación de las enfermedades raras y de la distrofia muscular.
00:30Hoy Isabel nos da su palabra y se adentra en nuestra red social para que la conozcamos un poquito más.
00:39Hola Isabel, ¿qué tal?
00:40¿Qué tal María, cómo estás?
00:42Muy bien. Como decía en la presentación, el gran público asocia ya tu nombre tanto o más a la fundación...
00:48...que a tu propia carrera y trayectoria profesional. ¿Es ahora mismo tu prioridad?
00:54Bueno, es una de las prioridades. Yo a la fundación le dedico muchísimo tiempo de mi vida...
01:00...y es una pasión también, ¿no? Es poner nuestro granito de arena en incentivarla a la investigación.
01:08Pero luego soy madre y tengo que trabajar, ¿eh? Mis niños, mis hijos...
01:13Bueno, mis niños, mis hijos, que ya son mayores, dependen de mí.
01:17Por lo tanto, mi trabajo a mí me gusta mucho también. En eso soy una afortunada.
01:21Bueno, esa vocación de lucha para promover la investigación de esas enfermedades...
01:25...nace en ti al tener que vivirlo directamente en la persona de tu hijo mayor.
01:31Yo lo hice público, lo de la enfermedad de mi hijo, porque cuando empecé a conocer este mundo...
01:40...y veía la labor silenciosa de las madres, de los padres, de las asociaciones.
01:50Que vas avanzando mucho más despacio.
01:53Y yo decía, pero vamos a ver, si ellos hacen todo lo que pueden, estar en esta lucha...
01:58...y yo me voy a quedar aquí con mi pudor, que si lo hago público, que si no...
02:04Yo dije, pues yo tendré que hacer algo. ¿Qué puedo hacer yo?
02:08Y entonces me pregunté, la fama tiene que servir para algo positivo también.
02:11Tiene que tener... Como tiene, por supuesto, la fama tiene cosas buenas, ¿no?
02:15Empecé a averiguar, a informarme...
02:20Y todo el mundo que estaba en este colectivo o en otras fundaciones me aconsejaron.
02:27Lo mejor, lo más riguroso, el instrumento más serio para hacer algo de verdad eficaz y grande...
02:38...es una fundación.
02:39El pasado 2 de marzo, la fundación que presides acudió al acto del Día Mundial de las Enfermedades Raras...
02:46...y que fue presidido por la morra reina Leticia, que supone para ti su apoyo...
02:50...y sobre todo el famoso no me canso.
02:54Pues desde que la conozco, que ya son muchos años, cuando era princesa...
03:02...ya conoció, descubrió este mundo de las enfermedades minoritarias.
03:07A mí me gusta más llamarlas minoritarias que raras, pero bueno, ha calado socialmente lo de raras y está bien.
03:12Sabemos de lo que estamos hablando, que es lo importante.
03:15Porque antes eran desconocidas, que es mucho peor, ¿no?
03:19Pues ya entonces, cuando ella descubrió este mundo, se impactó tanto...
03:24...que dijo, tengo que hacer algo, ¿no?
03:29Y desde el primer momento se involucró con las enfermedades minoritarias y la verdad es que no para.
03:35Se informó muy bien de todo, de lo que significaban de la parte genética, de la importancia de la investigación...
03:44...bueno, de todo.
03:45Y ahora sabe más que cualquiera de los que llevamos años trabajando en este mundo.
03:50Ella es consciente, por supuesto, del valor que le da al colectivo.
03:57Y además siempre me dice, me gustaría hacer más, me gustaría hacer más.
04:00Y yo, bueno, ya está bien lo que hace, ya está bien lo que hace.
04:03Bueno, ese día compartisteis unos minutos de conversación. ¿De qué hablasteis?
04:08Pues, bueno, son momentos muy breves porque lo importante son los enfermos que llegan, empiezan a llegar...
04:15...y a saludarla y a querer hacerse fotografías con ella.
04:19Por lo tanto, yo ahí no me gusta ser protagonista.
04:22Yo a lo mejor he hablado con ella más en actos donde han sido premios de periodismo...
04:28...en cualquier otro momento, a lo mejor, donde estábamos más compañeros...
04:32...y ahí era un poquito más de compañera a compañera.
04:34Pero en un acto como el de las enfermedades minoritarias, yo creo que los protagonistas son los enfermos...
04:41...y sus familias y las asociaciones que quieren fotografiarse con ella.
04:44Ella estuvo durante una hora, siempre está durante una hora atendiéndolos...
04:50...y son momentos muy duros porque son enfermedades muy duras y ve cosas muy dolorosas.
04:58Ve niños con unas enfermedades tremendas y ella está allí estoicamente con una sonrisa...
05:05...cogiéndolos, tocándolos. Es maravillosa.
05:08La verdad, yo creo que, en fin, que todo el colectivo le estaremos siempre muy agradecidos.
05:14Como me decías, ya habías coincidido con ella en otras ocasiones, como es la reina Leticia en las distancias cortas.
05:22Pues muy natural. A mí me parece la compañera que fue, que sé que es reina...
05:30...pero nosotros y ella nos permite ese tratamiento de compañera, en realidad.
05:38Isabel, llevas varios años al frente y con mucho éxito de tu programa radiofónico Te doy mi palabra.
05:45¿Has tenido que renunciar a muchas cosas por trabajar durante los fines de semana?
05:50Bueno, eso sí que lo tengo como una espinita por un lado por mis hijos, no por mí, porque tienen
05:56muchas cosas buenas.
05:58Pero claro, es verdad que desde hace 13 años no les he podido dedicar el fin de semana como cualquier
06:04madre, ¿no?
06:05Pero tampoco me lo han reprochado. Ya está. Cuando eran pequeños, pues cuando terminaba el programa, pues los llevaba por
06:13ahí, al teatro, a pasear.
06:14Están muy bien educados.
06:15O al parque. Bueno, bueno, sí, yo creo que sí, que están bien educados.
06:19Pero sobre todo son cariñosos y comprensivos y buenas personas, que es para mí lo más importante.
06:24Te iba a preguntar que te ha dado más satisfacciones, si la radio o la televisión.
06:29Son dos medios tan distintos y los dos me han dado tanto que yo a los dos les estoy muy
06:39agradecida.
06:40A la televisión me ha dado tanto. Yo nunca imaginé que pudiera tener tanto éxito en la televisión.
06:45Y si yo fuera una damadrina y te pudiera conceder el deseo de volver a presentar uno de los programas
06:50que has hecho en el pasado, ¿cuál elegirías?
06:53A mí no soy mucho de volver al pasado, María. Yo creo que el pasado vivido está. Lo hicimos, lo
06:59hice.
07:00Cada vez que me encuentro con los cámaras o con los productores de sorpresa, empezamos a recordarme, empiezan a decir,
07:07lo que hicimos, ¿te acuerdas el día que tal? Y digo, chicos, lo hicimos, lo hicimos, qué maravilla. Lo hicimos,
07:12¿no?
07:14Pero no, no soy de volver al pasado. Si tuviera que elegir uno, pues sorpresa, evidentemente, o tipo sorpresa, sorpresa.
07:21O sea, me parece que fue ese gran programa por el que todavía desde el otro lado del charco,
07:26gente de Perú, de México, de Miami, ahora que a través de Facebook, de mi cuenta personal, me dice,
07:33yo, pues yo lo veía, que es de programa tan maravilloso y usted devuelva y tal.
07:38Bueno, pues oye, si la gente fue feliz, qué maravilla, ¿no?
07:41Isabel, y si mi varita mágica te pudiera conceder cualquier deseo, ¿qué elegirías?
07:47Ah, ese lo tengo muy claro. Claro. Que curen a mi hijo y a todos los niños que tienen una
07:55edad de estas características.
07:57Que la ciencia encuentre lo antes posible una cura o algo que palíe el proceso, ¿no?
08:08El deterioro de estos enfermos. Eso lo tengo clarísimo.
08:14Isabel, muchas gracias por estar con nosotros y muchas gracias por ayudar tanto a todos los que lo necesitan.
08:22Pues gracias a vosotros por invitarme. Ha sido un placer. Gracias, María.
08:31¡Gracias!
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