00:00La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios informó sobre la falsificación
00:05del producto OSEMPIC 0.25 mg 0.5 mg dosis semaglutida, solución inyectable en pluma
00:16precargada que es prescrita para tratar diabetes y obesidad. Esta alerta sanitaria se emite
00:21luego del análisis técnico documental de la información presentada por la empresa
00:25importadora Novo Nordisk México SADCB que identificó la falsificación. Se trata del
00:32medicamento con número de lote PP5K617 fecha de caducidad 08-2026. La pluma precargada difiere
00:43de la pluma FlexTouch de Novo Nordisk México SADCB. Por esta razón, la dependencia advierte
00:51que representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia,
00:56así como las condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte. Además, no se tiene
01:03certeza sobre las materias primas empleadas en su elaboración, por lo que no se garantiza
01:08su seguridad, eficacia y calidad. Además de que se desconoce si el producto mantiene
01:13las condiciones de almacenamiento, temperatura, humedad y luz para este tipo de insumos, lo
01:18que aumenta la probabilidad de que estén contaminados, adulterados, alterados y pueden
01:24causar reacciones adversas. El producto Osempic 0.25 mg-0.5 mg dosis semaglutida requiere receta
01:36médica para su adquisición, con base en el artículo 226 de la Ley General de Salud. Su
01:42uso indiscriminado y sin supervisión médica puede representar un riesgo para la salud de
01:47los consumidores. Para UDG Noticias, Rocío López Fonseca.
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