00:00La familia de Ian, un niño de apenas un año y cinco meses de edad, está solicitando ayuda para salvarlo
00:05de la atrofia muscular espinal tipo 2 que padece.
00:08Basta donar 150 pesos a la causa. ¿Lo ayuda?
00:15Ya Ricardo, con apenas un año y cinco meses de edad, enfrenta una lucha contra el reloj.
00:20Fue diagnosticado con atrofia muscular espiral tipo 2, una enfermedad genética rara y degenerativa que avanza rápidamente.
00:27Ese padecimiento afecta a las neuronas motoras responsables del movimiento muscular.
00:32Con el paso del tiempo debilita el cuerpo hasta impedir funciones básicas como sostener la cabeza, sentarse o incluso respirar.
00:41Él no se puede incorporar de la cama a sentarse, tenemos que moverlo nosotros, él no puede gatear.
00:49Y tienen muy comprometido el tema muscular en el área de los pulmones.
00:54En lo que va del año, Ian ha estado hospitalizado durante semanas por neumonía, una complicación frecuente en estos casos.
01:02Actualmente recibe atención médica en el área de pediatría del Centro Médico Nacional Siglo XXI del Instituto Mexicano del Seguro
01:10Social,
01:10donde el tratamiento solo logra frenar el avance de la enfermedad.
01:14Sin embargo, existe una alternativa, una terapia genética que busca corregir el problema desde su origen.
01:20Es una de las más avanzadas, pero también de las más costosas en el mundo.
01:25Por eso su familia inició la campaña Amemos a Ian para recolectar los recursos para este medicamento.
01:32Nosotros estamos pidiendo el apoyo a 200 mil personas que quieran donar 150 pesos.
01:40Existe una cura para la enfermedad de Ian, pero esta cuesta 2.1 millón de dólares, aproximadamente 36 millones de
01:48pesos.
01:49Es por eso que nos acercamos.
01:52Pedimos a la sociedad que si está en sus posibilidades apoyarnos.
01:57Ian Ricardo permanece bajo cuidados permanentes.
02:01Su familia no pierde la esperanza.
02:02El acceso a este tratamiento podría cambiar su calidad de vida.
02:07Para Imagen, Raúl Flores Martínez.
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