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  • hace 6 horas
Cada 21 de marzo el mundo se tiñe de colores para conmemorar el Día Mundial del Síndrome de Down. En esta ocasión, conocemos la historia de Leonardo, un niño cuya llegada cambió las terapias, la alimentación y la dinámica social de su hogar.

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Transcripción
00:00Continuamos con más. Cada 21 de marzo se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Down,
00:04una fecha dedicada a promover la inclusión, la empatía y el conocimiento sobre esta condición genética.
00:10Esta es la historia de Leonardo, un niño de tres años que ha transformado la vida de su familia
00:15y enseñado a su madre, Victoria Martínez, el valor del amor y la adaptación diaria. Veamos.
00:22Cada 21 de marzo se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Down,
00:25una fecha dedicada a promover la inclusión, la empatía y el conocimiento sobre esta condición genética.
00:31Y para muchas familias, más que una fecha en el calendario, es una oportunidad para compartir historias
00:37que ayudan a generar conciencia.
00:47Una de esas historias es la de Leonardo, un niño de tres años,
00:51cuya vida ha transformado por completo la rutina de su familia.
00:54Su madre, Victoria Martínez, recuerda que la llegada de su hijo significó un proceso de aprendizaje
01:00y adaptación que con el tiempo también se convirtió en una experiencia de amor.
01:05Nos cambió demasiado porque es como un viaje que no sabíamos que íbamos a aterrizar en esto
01:11y tuvimos que adaptarnos a este viaje, ¿no?
01:14Nos cambió en nuestra rutina, nos cambió en terapias, nos cambió en alimentación,
01:22nos cambió en visitas al médico y nos cambió también de forma social con toda la familia, ¿no?
01:32Victoria explicó que durante el embarazo no existían indicios de que Leonardo tuviera alguna condición.
01:38Sin embargo, tras su nacimiento, comenzaron las sospechas médicas
01:41que posteriormente fueron confirmadas mediante estudios.
01:45Yo llevé todos mis controles prenatales, me decían los médicos que Leonardo no tenía ninguna condición,
01:51que Leonardo todo estaba bien, pero al nacer él me dice el doctor que tiene rasgos
01:56los cuales tenía sospechas de síndrome de edad.
02:02A los meses yo le hago el estudio cariotipo y nos arroja trisomía regular.
02:15Con el paso del tiempo, la familia ha comprendido que la inclusión empieza desde casa y para Victoria.
02:26Educar a los hijos con o sin alguna condición es clave para lograr una convivencia más empática y respetuosa.
02:32Los cambios vienen desde los papás para la educación que le damos a nuestros hijos
02:36para poder incluir a todos estos niños con condición, ¿no?
02:41Y también a nuestros niños con condición educarlos porque ellos aprenden
02:45y ellos saben qué hacen bien y qué hacen mal y también ponerles límites para que puedan convivir con otros
02:52niños.
02:53Sin embargo, también señaló que las familias enfrentan desafíos importantes,
02:57especialmente en el acceso a tratamientos y terapias que son fundamentales para el desarrollo de los menores.
03:03Los medicamentos para ellos son muy caros y muchas mamis no los podemos a veces comprar.
03:10También falta como más facilidad de terapias, falta más doctores porque las citas a veces las dan muy lejanas.
03:18Las familias terminan sus bloques de terapias y después te dan la terapia dentro de un mes o dos meses
03:23y pues eso hace que el niño pues no avance, ¿no?
03:27Historias como la de Leonardo recuerdan que la concientización no solo consiste en hablar de una condición genética,
03:32sino en entender las realidades que viven miles de familias
03:35y la importancia de construir una sociedad más incluyente,
03:39donde cada niño tenga las mismas oportunidades de desarrollarse y ser parte activo de su comunidad.
03:44Con imágenes de Guillermo Baltierra, Ángel Mercado.
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