00:00La Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos denunció que el Poder Judicial
00:05Federal acaba de revivir la patente del principio activo de Nozumab, comercializado como Prolia,
00:12lo cual representa un grave retroceso jurídico, institucional y vulnera el derecho humano a la
00:18salud. La ANAFAM, también integrante de la Asociación Latinoamericana de la Industria
00:23Farmacéutica, explicó en un comunicado que la patente de este medicamento había expirado en
00:282022, lo que permitió la entrada legal de medicamentos genéricos y biocomparables al mercado
00:35mexicano. Pero ahora la reactivación de la patente, tres años después de su vencimiento,
00:41vulnera los principios de certeza y seguridad jurídica al modificar de forma retroactiva
00:47las condiciones bajo las cuales operan los actores del sector farmacéutico. Es decir,
00:52ya no se podrá comercializar el genérico de Denosumab. Se trata de un anticuerpo monoclonal
00:59utilizado para tratar la osteoporosis severa, pérdida ósea por tratamientos oncológicos de
01:05mama, próstata, tumores óseos y para prevenir fracturas en cáncer con metástasis ósea.
01:11Esta medida vulnera directamente el derecho humano a la salud al imitar la disponibilidad de tratamientos
01:17más accesibles para pacientes con cáncer óseo y osteoporosis, impactando tanto a las familias
01:24como al presupuesto de las instituciones públicas. Este medicamento de patente cuesta más de 10 mil
01:31pesos una sola inyección. El director de ANAFAM, Ricardo del Olmo, advirtió que resucitar una patente
01:39que expiró de manera legítima en 2022 altera la competencia, rompe con la certeza y la seguridad
01:46jurídica que deben regir al sector farmacéutico y envía una señal de profunda incertidumbre a
01:53inversionistas, fabricantes y proveedores. Hizo un llamado al gobierno mexicano para revisar este
01:59fallo y garantiza el derecho a la salud de los mexicanos. Para UDG Noticias, Rocío López Fonseca.
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