00:00Eloá vai tirar o cabelo? Vai Eloá, faz aí. Como que você faz? Meu Deus, que linda.
00:05Tá caindo demais, olha o tanto que tá caindo, gente.
00:08Olha aqui, Eloá. Vai crescer de novo, né, filha?
00:13Olha aqui.
00:15Gente, tá enorme.
00:17A minha fã tá pequenininha.
00:19Mas vai crescer tudo de novo, amor, tá?
00:22Você vai ser outra dos cabelões grandes.
00:24Tão pequena, mas tão forte.
00:27Esta é a pequena Eloá Gabriele, com apenas 3 anos e 8 meses.
00:32Ela enfrenta, pela segunda vez, a leucemia LLA tipo B.
00:36Natural de 4 pontos, a pequena guerreira já passou por 1 ano e 8 meses em manutenção do tratamento.
00:43Em dezembro de 2025, a família recebeu a notícia de que a leucemia havia retornado de forma mais agressiva,
00:50atingindo 86% da medula óssea.
00:52Segundo relatos da mãe, Juliana Cristina da Silva, os primeiros sintomas surgiram em 2024,
00:59quando a Eloá apresentou manchas roxas pelo corpo e febre de 39 graus.
01:04Então, a Eloá tinha 1 ano e 11 meses, a gente era de 4 pontos,
01:08e começou umas manchas roxas no corpo dela e febre de 39.
01:12Aí eu levei na médica, a médica pediu os exames e ali foi diagnosticado suspeita de leucemia.
01:18E a gente foi para o Hospital Bom Jesus e lá já estava guardando vaga na UPCAM.
01:24Isso em 2024.
01:26Ela está fazendo tratamento há 1 ano e 8 meses, estava em manutenção 3.
01:31Quando foi em dezembro do ano passado, dia 17, a gente ficou sabendo que a doença voltou mais agressiva,
01:38com 86% na medula.
01:40E agora a gente está internada desde outubro, de dezembro do ano passado, até agora.
01:47Não tem previsão de alta e ela vai precisar de uma medicação que o SUS não fornece.
01:53A gente tem os gastos, tem outra criança também, gasto de trocar de acompanhante e advogado.
02:02O novo protocolo de quimioterapia adotado é mais intenso e visa alcançar a remissão da doença,
02:07etapa fundamental para que ela possa ser submetida a um transplante de medula.
02:13Então, pelo que a médica me falou, o caso dela é um dos casos mais graves da UPCAM pediatra,
02:19que ela tem que refazer as quimioterapias mais fortes.
02:22Ela já fez duas cirurgias, ficou 23 dias na UTI e está tomando as medicações.
02:29Ontem começou uma quimioterapia mais forte, que pode dar falência nos órgãos ou levar a óbito.
02:36E eu tive que optar por continuar no hospital para a gente continuar a luta contra o câncer dela.
02:42E a gente vai precisar do transplante mesmo.
02:46Não sabemos quem é o doador ainda, se é a irmã ou se é a doador anônimo.
02:51E já fizemos o exame, a gente vai e retorno para Curitiba e estamos aguardando agora.
02:56Além dos desafios médicos, a família enfrenta obstáculos legais e financeiros.
03:01Para que a irmã possa doar a medula, caso seja compatível, é necessário obter autorização judicial,
03:08já que menores de 12 anos só podem doar mediante a decisão judicial.
03:12Para o juiz, menor de 12 anos é você dar um filho para salvar o outro, né?
03:17Então a gente precisa, que a irmãzinha dela só tem 9 anos e a gente precisa entrar com esse processo.
03:23E tem o processo da medicação, que o SUS não fornece.
03:25Diante das dificuldades, a família lançou uma campanha de arrecadação online
03:30para custear as despesas com medicação, transporte e advogados e manutenção durante o tratamento.
03:36Então, as mães me orientou a fazer uma vaquinha online, aquela vaquinha solidária.
03:41Eu estou compartilhando com todas as pessoas o link.
03:44Quem puder compartilhar o link, R$ 1,50, já vai estar ajudando a gente,
03:49porque a gente tem que arrecadar aquele valor, né?
03:52Que a gente colocou lá, lá na vaquinha, explica certinho o tipo de leucemia e o tipo que a gente está precisando.
03:59O tratamento de Eloá inclui a necessidade de zerar a doença na medula antes do transplante,
04:06além de realizar exames e procedimentos em Curitiba.
04:09Isso. A gente precisa zerar a doença dela, da medula, tem que estar tudo zerado,
04:15para ir caminhar para Curitiba, para ir lá fazer os exames novamente.
04:19Se a irmã for compatível, vai ter que refazer os exames,
04:23para daí voltar para o PECAM, fazer essa medicação blina, que já tem que estar tudo certo,
04:28por 30 dias, daí retornar à Curitiba para fazer o transplante.
04:32Tem um processo grande lá.
04:34A gente vai ter que tirar o cabelinho dela, porque está caindo muito, caindo tudo mesmo,
04:38para não cair na comida, né?
04:43Daí eu fiz um lacinho, mas depois cresce.
04:47Tudo bem?
04:48Eu estou com fome.
04:49Você está com fome de novo?
04:51Meu Deus, porque você não almoçou?
04:53Você não almoçou hoje?
04:56Almoçou? Você está bem?
04:57Eu comei a comida minha e o papai.
05:00Você comeu a comida sua e do pai?
05:02Para aqueles que têm intenção em auxiliar essa família a vencer novamente a doença,
05:07está disponibilizada a vaquinha online.
05:10Fábio Vronsky para a CGN, informação em tempo real.
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