00:00Quand on vit sans intestin, c'est vraiment ce qu'on a besoin quoi.
00:03Une poche de nutrition.
00:05Donc voilà les amis, ce jeune homme a seulement 29 ans, il s'appelle Christopher et ça fait 5 ans.
00:09Donc voilà qu'il vit sans intestin, donc il a une maladie qui s'appelle la maladie de poic.
00:13Une pompe pour faire passer la poche.
00:16Et cette tubulure, c'est ça qui va me relier en fait, ce que je dis être relié à la vie.
00:19A savoir les amis que sans ces appareils médicaux, Christopher ne peut tout simplement pas vivre.
00:24C'est à ce niveau là en fait.
00:25Vous allez voir qu'après cette vidéo, la moitié d'entre vous vont arrêter de se plaindre.
00:29Du coup, ça fait 5 ans que je vis sans intestin.
00:31Franchement, il a vraiment, vraiment du courage.
00:33Poic, ça veut dire pseudo-obstruction intestinale chronique.
00:36Rien que le mot les amis, quand on le regarde, il fait peur.
00:39En fait, c'est une maladie qui touche la motricité intestinale, chez moi en tout cas.
00:44Chez d'autres personnes, ça peut toucher l'estomac.
00:47En fait, ça peut toucher plusieurs parties du corps du coup.
00:50L'intestin, le côlon, l'estomac, etc.
00:52Normalement, l'intestin, il fait des mouvements qui permettent de faire avancer les aliments.
00:56Ça doit être pas évident tous les jours.
00:59Et chez nous, ceux qui avons cette maladie, ce mouvement, il s'arrête d'un seul coup.
01:03On voit quand même qu'il a dû subir pas mal d'opérations, surtout au niveau de son ventre, au niveau de son intestin.
01:10Alors, le début de l'histoire, il commence même avant le 5 mai 2017.
01:14Il commence bien avant où par moment, en fait, j'avais très mal au ventre.
01:18C'est chaud quand même.
01:18Il a été diagnostiqué à l'âge de 25 ans.
01:21J'ai consulté des spécialistes, j'ai fait des fibros, j'ai fait tout ce qu'il fallait faire en fait en temps voulu.
01:27Mais au moment où je faisais mes examens, j'étais pas en crise.
01:30Mais ça, ça arrive souvent en fait.
01:32Même des fois, il y a des personnes qui se font consulter pour une appendice ou quoi que ce soit.
01:36Et en fait, on leur diagnostique pas grand chose.
01:39Après, ils ont mal au ventre et tout.
01:41Et après, il s'avère qu'en fait, ils ont des maladies, des trucs de fou qui arrivent.
01:47Donc, ils ont rien vu.
01:48Ils ont jamais rien vu parce que tous les examens que je faisais, ils retombaient super bien quoi.
01:51Voilà, il le dit lui-même.
01:53Sauf que le 5 mai 2017, j'ai refait cette crise.
01:56Et moi, ce jour-là, en plus que mon intestin se paralyse.
01:59Ça toucherait quand même 200 personnes en France, mine de rien.
02:02Il a formé un volvulus.
02:03Il a fait un nœud sur lui-même.
02:04À ce moment-là, en fait, tout bascule.
02:07Ah ouais, à mon avis, il a dû vraiment souffrir.
02:09Ok, donc en fait, ce qui se passe, c'est qu'il s'est opéré en urgence le lendemain.
02:14Et du coup, il lui enlève quasiment la moitié de son intestin.
02:19Sauf qu'en fait, au fil de ses 1 an et demi d'hospitalisation,
02:22il a énormément perdu de poids.
02:25De poids, pardon, c'est un truc de fou.
02:27On a dû me réouvrir plusieurs fois le ventre.
02:29J'ai énormément maigri.
02:30Et aujourd'hui, c'est pour ça que je me retrouve avec 13 cm d'intestin, même pas en bon état.
02:34Les amis, 13 cm d'intestin, ça, en fait, il ne peut même pas manger.
02:38Il ne peut même pas digérer, quoi.
02:41Les conséquences aujourd'hui pour moi, c'est que je peux manger,
02:44mais je ne vais plus absorber ce que je mange.
02:45Parce que quand quelqu'un de normal mange, il lui faut, on va dire,
02:487 à 8 mètres d'intestin pour absorber ce qu'il mange.
02:50Waouh, c'est un truc de fou.
02:52Moi, avec mes 13 cm, il m'est impossible d'absorber ce que je mange.
02:55Donc c'est pour ça qu'ici, en fait, j'ai un dispositif.
02:58Il n'a pas le choix et l'objet de se nourrir via une poche, en fait.
03:01Où je fais passer ma nutrition parentérale.
03:03C'est vraiment cette poche-là qui me nourrit tous les jours et que j'aurais à vie, en fait.
03:07C'est ouf, toute sa vie va se trimballer avec une poche.
03:09Dedans, il y a quoi ?
03:10Il y a tout ce qu'on retrouve dans ce que quelqu'un mange quotidiennement,
03:14des protéines, des lipides.
03:16Il me semble que j'avais déjà vu cette personne, ouais,
03:18parce que sur TikTok, j'avais vu déjà un petit reportage sur lui.
03:22Mais c'est bien de faire, de montrer son quotidien, ce qu'il vit, quoi, parce que...
03:26Mon surnom, c'est ça, c'est Pwakman.
03:29J'ai eu cette idée en janvier.
03:31Je me suis dit, il y a Batman, il y a plein de trucs.
03:34Et bien, pourquoi pas Pwakman ?
03:35C'est sorti comme ça.
03:36Mais il garde le sourire et ça, c'est beau, ça.
03:38Je trouve ça très beau.
03:39Le fait d'avoir un ventre que j'appelle légèrement abîmé,
03:41ça ne me dérange pas parce que c'est, je me dis, c'est mon histoire de vie, en fait.
03:46Il a une maladie qu'il découvre à l'âge de 25 ans.
03:49Le mec, il perd tout son intestin.
03:54Il garde le smile.
03:55Il se donne à fond, à 100%.
03:57Là, on le voit qu'il kiffe sa vie.
04:00Donc, on a la preuve aujourd'hui qu'il y a pire dans la vie
04:02et qu'il ne faut pas se plaindre, malheureusement.
04:04En tout cas, gros, gros soutien à toi, Christopher.
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