Regras de doação de esperma postas em causa após revelações de cancro em crianças

Name: Regras de doação de esperma postas em causa após revelações de cancro em crianças
Uploaded: 2025-06-09T11:55:32+00:00
Duration: 2 min 34 s
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há 7 meses

Regras de doação de esperma postas em causa após revelações de cancro em crianças

Um dador dinamarquês, portador, sem o saber, de uma mutação num gene que aumenta o risco de cancro, terá ajudado a conceber pelo menos 67 crianças, 10 das quais têm cancro.

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00:00O caso pôs em evidência as deficiências na regulamentação referente à doação de esperma na Europa.

00:10Um dador dinamarquês que, sem o saber, era portador de uma variante genética rara que aumentou o risco de cancro de início precoce,

00:18terá ajudado a conceber pelo menos 67 crianças na Europa, principalmente na Bélgica.

00:2423 delas são portadoras da variante, destas quais desenvolveram cancro.

00:29Nós vamos ter uma disseminação, finalmente, anormale de uma patologia genética,

00:35pois a banca de esperma, que é concernada nesse caso, fixou uma limite de 75 famílias feitas do donor.

00:42Há outras bancas de esperma que não foram fixadas de limite, mas não há limite ao nível internacional e ao nível europeu.

00:48Em França e na Grécia, essa prática é anónima.

00:52Noutros países, como na Áustria, a pessoa que nasce na sequência de uma doação de gametas pode ter acesso à identidade do progenitor.

00:59Na Alemanha e na Bulgária, as doações podem ou não ser anónimas, dependendo das circunstâncias,

01:05sendo que nos Países Baixos não são anónimas.

01:09Também o número máximo de filhos de um único dador varia.

01:12De 15 na Alemanha a 1 em Chipre.

01:15Outros países preferem limitar o número de famílias que podem recorrer ao mesmo dador.

01:20Por exemplo, a mesma pessoa pode ajudar 12 famílias na Dinamarca e 6 na Suécia ou na Bélgica.

01:27Os Conselhos Nacionais de Ética nos países nórdicos estão a fazer soar os alarmes.

01:33A ausência de limites a nível internacional aumenta o risco de disseminação de doenças genéticas e de consanguinidade.

01:42Além disso, na era das redes sociais e dos testes de ADN, o anonimato dos dadores já não pode ser garantido a 100%.

01:49Sendo que, na Dinamarca, alerta-se também para o risco de um encontro inadvertido com um parente.

01:56Isso tem a ver com o risco de que uma doença genética, talvez, neste caso, não conhecê-lo,

02:02vem a ser spread muito mais amplamente do que seria se um número fosse mais baixo.

02:07Então, essa é uma razão.

02:09A segunda razão é que, agora que temos todas essas tecnologias genéticas,

02:13e que os half-siblings podem se encontrar através do internet,

02:16e, finalmente, como eu disse, a reunião inadvertente de um half-sibling,

02:21sem saber que você é um half-sibling, claro, continua a ser uma preocupação para alguns.

02:25Estes conselhos de ética pedem também a fixação de limites a nível europeu e a criação de registros.

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