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EPS se comprometió a entregar medicamento a niña de 14 años que sufre de epilepsia
Noticias RCN
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hace 8 meses
La madre de la menor se veía obligada a dosificar la dosis para que no se quedara sin suministrar el medicamento.
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00:00
Isa, mire, vamos a hablar ahora del tema de la crisis de la salud y es que sí, es un tema prioritario aquí en Noticias RCN,
00:05
estamos acompañando siempre a miles de pacientes que no han podido acceder a sus medicamentos, a sus tratamientos
00:11
y sabe que ahora estamos con el corazón en la mano con la historia de una niña de 14 años en Tunja que tiene discapacidad cognitiva y epilepsia
00:20
y que pasa momentos muy difíciles porque no le han querido entregar el medicamento que necesita, se llama clonazepam.
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Y sabe que Mari, lo que más nos duele es que su mamá en medio del esfuerzo por mantenerla bien y mantenerla con vida
00:32
ha hecho de todo para que no termine con su tratamiento, le toca partir las pastillas a la mitad para rendirlas
00:40
y evitar que esta pequeña tenga episodios convulsivos, pero claramente esta no es la dosis que necesita la niña.
00:45
Pues mire, lo bueno en todo esto es que gracias a este llamado que también estamos haciendo desde acá, desde Noticias RCN,
00:52
hay una respuesta de Famisenar que es la EPS de esta pequeña y en las últimas horas se comprometió a que hoy
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le va a entregar el medicamento a la menor y nosotros por supuesto desde acá vamos a estar muy pendientes
01:05
de que esa promesa se cumpla porque lo que está en riesgo es la vida de esta pequeña.
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Así vamos a estar al lado de ella como al lado de todos los pacientes que en este momento
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no han podido recibir sus tratamientos o medicamentos.
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Con esa llamada de la EPS Famisenar en la que se comprometen a entregar hoy mismo el medicamento,
01:29
Jamie Ramírez recobra la tranquilidad luego de semanas de angustia sin el clonazepam que su hija de 14 años necesita.
01:36
Partirle la pasta por día a mitad.
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La indicación médica es clara, no suspender el medicamento ya que puede generar abstinencia.
01:44
Y lo que más me dijo la neuro que ella no podía convulsionar más porque este era el último medicamento que la tenía estable.
01:53
Angie Marisol espera que hoy lleguen las pastas que tanto necesita para que su mamá no tenga que vivir la angustia de darle la mitad de la dosis.
02:01
Pues hasta que se lo entreguen a ella, hasta que se lo entreguen a todos los pacientes,
02:05
sí sirve hacer este tipo de denuncias aquí en Noticias RCN.
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