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El doble drama de Marcos: ELA con 36 años y 100.000 euros de ayudas… pero solo de familiares
Vozpópuli
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23/3/2025
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Noticias
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Soy Marcos Ramos Lama, tengo 37 años y me detectaron, o mejor dicho, me diagnosticaron
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el AIDS, el 10 de enero del 2024, hace un añito de poco, con 36 años y bueno, la peor
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noticia de mi vida, un paro, un paro importante.
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Bueno, como has podido observar, la vivienda tiene que reformar entera, es una vivienda
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antigua con pasillos pequeños y demás, y bueno, en torno a unos 70.000 euros es aproximadamente
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el costo de la obra que hemos realizado, pues sea ampliación de pasillos a giro 1-20 para
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la futura silla de ruedas, que ya estoy empezando a utilizar en distancias largas, pero bueno,
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al momento en casa me sigo moviendo un poco con el bastón por mantener un poco la poca
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movilidad que voy teniendo.
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Lavabo y baño adaptado completamente, sin plato de ducha, la cocina adaptada para tener
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cierta independencia a pesar de tener la silla de ruedas y la amplitud en toda la vivienda
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para poder desplazarme con la propia silla de ruedas.
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La cocina llegaba solamente hasta aquí, y se entraba por una puerta que había aquí,
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y el baño era de minuto, era de esos baños antiguos, o mañeras pequeñas y demás, entonces
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el baño lo que hice fue tirar esta pared y traérmelo hasta donde estaba el pasillo,
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y darle 17 centímetros de ancho, lo que he hecho ha sido dejar la cimera a un tamaño
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bajo para poder hacer la mesa.
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¿Y lo que me contabas de la silla?
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Bueno mira, son este tipo de muebles, tienen que poner nada, aquí van los fuegos que vienen
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la semana que viene esta luz, entonces yo meto los fuegos y yo ya puedo entrar, está
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ahí abierto para poder entrar por la silla.
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He lavado todos estos diáfanos, esta caja es la de aquí, en el momento que lo he estado
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de sopa afuera, entonces yo puedo entrar por la silla y después de cocinar puedo usar
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el grifo, es importante.
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Aquí el almacenamiento es todo bajo, para poder cuando vayas con silla de ruedas, poder
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coger el microondas, porque el microondas normalmente está alto, si tú vas con una
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silla de ruedas está condenado, no puedes usarlo.
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Todo el almacenamiento de la casa es bajo, entonces tienes que poder tener esa cierta
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independencia.
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Aquí lo que es un organizador, igual, en la parte de abajo, todo lo demás de arriba
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pues ya veremos lo que ponemos que yo no tenga que usar un poco más a diario.
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Ahí lo que tengo son platos, platos y vasos, todo abajo, todo almacenamiento abajo.
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Aquí tenemos por ejemplo, la habitación, pues bueno, si observas, ahí lo que tengo
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en todos los sitios de la vivienda, uno veinte giro, para poder entrar con la silla de ruedas.
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El armario, también lo he puesto adaptado, pues yo aquí quiero de un niño, porque como
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los brazos tienden a tener una plasticidad que se queda en su resultado.
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Si ponía tiradores, que en principio lo que te recomienda, golpeas con la silla de ruedas
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y ya pierdes espacio.
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Alexa, encienda la luz del baño.
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Más.
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Voy a observar para el momento que no pueda moverme y usarlo por voz, o por el sistema
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de videoescritura, como lleva por ejemplo Jordi Sabaté, que lleva el ordenador y va
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hablando directamente con las secas.
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Como hablábamos antes, el ancho de las puertas, esto da de noventa, para que entre la silla
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de ruedas y sobre todo quitar las puertas abatibles y poner las jorneras.
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Otra vez hemos usado por el sistema de garra, si me agrada que hago dos en garra, lo importante
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es que yo pueda tirar dos.
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Entonces bueno, puertas con veredas, ¿por qué?
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Porque no nos damos cuenta, pero si tú tuvieras una abatible y tienes la silla, ya no puedes
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abrir o si abres no puedes desplazarte para poder cerrarla.
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Esto fue la verdadera obra de ingeniería, el baño antes llegaba hasta aquí, hasta
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esta laya.
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Y como te he dicho, en esta pared amplía hasta el otro pasillo y gané aquí distancia.
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Nos ha quedado un baño bastante amplio para lo que estábamos hablando antes, siempre
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tener el 1-20 de giro, aquí desaparece por completo el plato de ducha, entramos, tenemos
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los soportes para poder levantarnos y sentarnos.
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El monomando, pues claro, ya no puedes poner como el termostato, tienes que usar algo que
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puedas levantar.
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El lavabo suspendido, como hablábamos en la cocina, para poder entrar con la silla
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te agarrabas por debajo y te debes adquirir las independencias al momento máximo de la
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vida.
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Y luego ya pasaríamos un poco al bate.
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El bate lo hemos adoptado por el sistema suspendido, porque llevas un basidor que soporta mucho
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el peso, cuando tienes que mover a una persona completamente inválida, el peso es un peso
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muerto.
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Entonces lo hemos adoptado por el sistema suspendido y luego con los soportes.
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Open, giramos y ponemos.
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La altura de los interruptores de la vivienda son más bajos, la altura de los enchufes
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son, aquí tenemos un interruptor, los enchufes de toda la vivienda están a esta altura,
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para que no tengas que agacharte.
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El telefonillo está más bajo, el cuadro eléctrico está más bajo.
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Luego el cambio de vehículo, yo tenía un Ibiza, que era el mejor coche del mundo,
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y no pensaba cambiarlo, pero claro, según empezaba a avanzar la enfermedad en los primeros
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meses ya me di cuenta que pisar el embrague en los coches manuales ya me empezaba a costar
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y bueno, pues para no desgastarme más, porque aquí lo que te recomiendan es la no fatiga,
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entonces es imprescindible mantener ese pequeño equilibrio entre el día a día y no fatigarte.
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Entonces bueno, pues tuve que cambiar el vehículo y comprarme un tipo SUV para poder meter la
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silla de ruedas y que fuese automático, entonces eso le puede sumar otros 30.000 o así, en
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torno a los 100.000 euros en el primer año de enfermedad.
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Todavía no hemos empezado a contar sistemas de soporte vital como el tráqueo, la gastro
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y la atención de una persona especializada, 24 horas, que al final es un poco lo que demandábamos
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con el tema de la reguera.
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Claro, o sea, son 100.000 euros y todavía estás en un estado que te vales por ti mismo,
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esto va a ir a más, ¿cómo has conseguido el dinero que has necesitado hasta ahora?
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¿Quiénes te han ayudado?
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No, no lo he conseguido, simplemente me lo han prestado, yo he tenido unos poquitos
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ahorros, pues como puedes imaginar, con 36 años eres un pelín ahorrado para meterte
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a vivir en una vivienda, porque yo en este momento estoy de alquiler, es verdad que el
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propietario me ha firmado un contrato vitalicio y no me va a mover de esta casa, entonces
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pues oye, también hay gente buena en este mundo, ¿no?
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Y bueno, yo los pocos ahorros que tenía era para meterme en una vivienda y formar una
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familia, pero bueno, al final tirando de tíos, de padres, de hermanos y así hemos
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podido afrontar la primera inmersión, ahora toca empezar a devolver lo que llevamos devolviendo
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apenas un mes.
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Bueno, pues ayuda psicológica ninguna, la única asociación que me ha facilitado esa
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ayuda psicológica ha sido la asociación ADERA, la asociación de esfuerzos laterales
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meatróficos y son los que me han dado soporte sobre todo en el primer año de enfermedad,
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tanto físico como psicológico, yo hacía un pequeño copago y ellos cada 15 días venían
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un psicólogo a hablar conmigo y todas las semanas puntuales venía un físico a hacer
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unos pequeños ejercicios de movilización.
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Pero bueno, al final de esa enfermedad cada uno lo va llevando como puede, siempre que
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le cuesta más aceptarla, yo puedo decir personalmente que lo acepté muy rápido, o sea comprendí
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que no tiene tratamiento, no tiene solución, ni por desgracia en este país que no hay
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y más de investigación y sobre todo en enfermedades raras no la va a haber a corto o medio plazo.
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Entonces bueno, pues asumí bastante rápido que me iba a morir en torno a los 3 o 5 años
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que la esperanza media de vida que están dando con esa enfermedad.
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Pero bueno, fue lo primero que asumí bastante rápido porque entendí que al no tener tiempo
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lo que había que hacer era aprovecharlo de la mejor manera posible.
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Puede ser que gracias a todo lo que me han enseñado anteriormente, las herramientas
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que me han dado para poder sobrellevar todos los palos que te va llevando la vida, pues
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lo conseguí así de rápido.
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Yo en mi diagnóstico lo que pedí fue un psicólogo, que creo que es fundamental tenerlos todos
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y en el propio Ramón y Cajal, que es el hospital referencial y relacional y sobre todo allí
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en la Comunidad de Madrid no había psicólogos.
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Me ofrecieron químicos, lo que quisiesen, los acepam y acepam para dormir, pero al fin
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y al cabo yo no necesitaba dormir, por eso me habían dado el mayor palo de mi vida.
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Lo que necesitaba era alguien que me diera su soporte y herramientas para poder transmitir
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la noticia a toda mi familia de cercanos, que para mí ha sido más duro eso que el
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propio palo de saber que me muero.
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Al final siempre he vivido un poco al límite y comprendiendo que la vida puede acabar en
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cualquier momento.
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Entonces, he hecho snowboard, he hecho freeride, he hecho escalada, me gusta vivir la vida
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un poco al límite y sobre todo, como estábamos comentando antes, yo siempre he llevado todos
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los sitios caminando y me llevan el paseíto.
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Y mi contestación siempre era, joder, habría un momento en la vida en que no pueda hacerlo,
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entonces si tienes pies, úsalos mientras puedas usarlos.
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Y ahora, pues, por cosas de la vida empiezo a no poder usarlos y valoro todavía más
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todos los pasos y el camino que desarrolla la vida.
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