Malattie rare, Donati (Meyer): "Le terapie a domicilio aiutano la vita dei pazienti"

Malattie rare, Takeda: non solo terapie ma servizi per i pazienti

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Gigante (Chiesi Italia): da GRD terapie per 10 malattie rare

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Malattie rare, la sfida delle terapie avanzate e della ricerca

Malattie rare, Pinto "Garantire ai pazienti accesso al test Ngs"

Malattie rare: Rossi (Sapienza), ‘Riconoscere alopecia areata apre opportunità a pazienti’

Malattie rare, Rapaccioli (Sobi): "Con progetto ‘Articoliamo’ pazienti protagonisti attivi”

Malattie rare, Mazzanti (Horizon): i pazienti al primo posto

Malattie rare, al via "Basta essere pazienti", campagna di OMaR

Malattie rare: Riva (Cnel), “Attivare audizioni per coordinare processo inserimento dati su pazienti emofilici nel registro Mec”

Malattie Rare, Sobi: leadership femminile al fianco dei pazienti

Malattie rare, al via "Basta essere pazienti", campagna di OMaR

Malattie rare, Takeda: ricerca e sviluppo a sostegno dei pazienti

Malattie Rare, Sobi: leadership femminile al fianco dei pazienti

Malattie rare, Arcieri (Iss): “Registro Mec fondamentale per rispondere a esigenze pazienti emofilici””

Malattie rare: Grazzi (FedEmo), “Difficoltà raccolta dati pazienti emofilici dovute a situazione regionale Ssn

Malattie rare, Ghio (Sobi): “Emofilia può compromettere benessere e salute dei pazienti”.

Malattie rare: Cassone (FedEmo), “Più impegno da parte di Regioni e centri per inserimento dati pazienti emofilici nel registro Mec”

Malattie rare, De Candia "Da Sanofi impegno per la ricerca"

I trattori non si fermano, ma il fronte e' diviso

Ilaria Salis, il padre Roberto: "Mia figlia deperita per l'udienza"

Ilaria Salis, il padre Roberto: "Cauto ottimismo per la liberazione di mia figlia

Schlein: "Confronto con Meloni? La scorsa settimana non le e' andato bene"

Schlein: "Conte? non accetto mistificazioni, sbaglia strada"

Silvestri (M5s): "Su Sgarbi la maggioranza rinvia e scappa"