La découverte d’un nouveau type de récepteur de cellules immunitaires pourrait ouvrir la voie à un nouveau type de thérapie.

Ces thérapies seraient capables de s’attaquer à un large éventail de cancers chez les patients humains.

Les lymphocytes T, ou cellules T, sont activés au contact de cellules défectueuses ou étrangères.

Ils nous aident à combattre les infections et les maladies.

Aujourd'hui, les médecins extraient les lymphocytes T du sans des patients pour les manipuler génétiquement.

Mais cette thérapie doit être adaptée au patient en raisin d'un récepteur des cellules T variant d'un patient à l'autre.

En utilisant l’outil de modification du génome CRISPR-Cas9, les chercheurs ont identifié une nouvelle molécule réceptrice.

Elle a l’avantage de ne pas varier d’un individu à l’autre ce qui pourrait la faire fonctionner sur un plus large éventail.

Les premières expériences se sont révélées prometteuses.

Les tests effectués sur des souris atteintes de leucémie ont montré des signes de régression du cancer.

Le ciblage du cancer par ce type de cellules T offre de nouvelles perspectives prometteuses.