Sma Müjdesi" Öğretmenlik Hayali Kuran Minik Mert'e Umut Oldu
- 5 yıl önce
Okulundaki başarısıyla evini takdir belgeleri ve sınıf birinciliği madalyalarıyla süsleyen 10 yaşındaki Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası Emir Mert Çatkaya, yaşaması için ihtiyacı olan ilacın, devlet tarafından temin edilecek olmasıyla öğretmen olma hayaline bir adım daha yaklaştı.
BURCU ÇALIK-
"Gevşek bebek sendromu" olarak da bilinen, genetik bir kas hastalığı olan SMA Tip 2 teşhisi, oğulları henüz 1 yaşındayken konulan Çatkaya ailesi, yüksek ücretinden dolayı alamadıkları ilacın geri ödeme sistemine dahil edilmesiyle geleceğe umutla bakmaya başladı.
Hastalık nedeniyle büyük bir yaşam mücadelesinin içine düşen aile, oğullarının tedavisi için 10 yıl önce İstanbul'dan Ankara'ya taşındı. Başkentte bir konakta bekçi olarak görev yapan baba Uğur Çatkaya, bir yandan evladı için şifa ararken diğer taraftan da kendileriyle aynı kaderi paylaşan ailelerle birlikte seslerini duyurabilmek için "SMA Türkiye" grubunu kurdu. Haber
https://www.haberler.com/sma-mujdesi-ogretmenlik-hayali-kuran-minik-mert-e-11702025-haberi/
BURCU ÇALIK-
"Gevşek bebek sendromu" olarak da bilinen, genetik bir kas hastalığı olan SMA Tip 2 teşhisi, oğulları henüz 1 yaşındayken konulan Çatkaya ailesi, yüksek ücretinden dolayı alamadıkları ilacın geri ödeme sistemine dahil edilmesiyle geleceğe umutla bakmaya başladı.
Hastalık nedeniyle büyük bir yaşam mücadelesinin içine düşen aile, oğullarının tedavisi için 10 yıl önce İstanbul'dan Ankara'ya taşındı. Başkentte bir konakta bekçi olarak görev yapan baba Uğur Çatkaya, bir yandan evladı için şifa ararken diğer taraftan da kendileriyle aynı kaderi paylaşan ailelerle birlikte seslerini duyurabilmek için "SMA Türkiye" grubunu kurdu. Haber
https://www.haberler.com/sma-mujdesi-ogretmenlik-hayali-kuran-minik-mert-e-11702025-haberi/