Depuis 2003, l’association réunit les familles concernées par le syndrome de Williams. Aidés d’amis, de médecins, de partenaires, nous constituons un réseau chaque jour plus solidaire.
Nos principaux objectifs sont :
• Le financement de projets de recherche validés par notre Conseil Médical et Scientifique. Depuis 2005, plus de 320 000 euros ont été investis dans des projets sur le syndrome de Williams, en France et en Europe. • L’accueil et l’accompagnement des familles dans divers domaines : scolarité, santé, insertion… à travers le forum et les rencontres annuelles. • La sensibilisation et l’information du grand public et des professionnels pour une meilleure prise en charge des enfants, adolescents et adultes porteurs du syndrome.