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    Recogen móviles para financiar enfermedad rara

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    europapress

    por europapress

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    Emi Yagüe, madre de un niño con Síndrome de Angelman, cuenta como la asociación que agrupa a familias con menores que padecen esta enfermedad ha iniciado una campaña de recogida de móviles usados en toda España para financiar su investigación en Estados Unidos.