Sindrome X fragil

RAUL ESPERT
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El Síndrome del Cromosoma X Frágil es una patología hereditaria que, por su baja prevalencia, se incluye en ese conjunto de afecciones olvidadas que la Medicina ha acordado llamar Enfermedades Raras. De las 2.500 familias que padecen este síndrome en Andalucía, sólo un 20% ha logrado poner nombre a su enfermedad y, aunque por ahora tampoco existe una solución paliativa y, mucho menos, curativa del X Frágil, sus afectados todavía pueden conservar la esperanza. Conocemos el caso de Juan, un niño con ocho años afectado por el Síndrome, y nos acercamos al Hospital Regional de Málaga donde un equipo de investigadores de la Fundación Imabis, en colaboración con la Universidad, está cada día más cerca de encontrar un tratamiento que mejore la calidad de vida de los pacientes.

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