Téléthon 2009 : Combattre les maladies orphelines (Sannois)

1ère séance : Rétablissement du pouvoir d'achat des Français ; proposition de loi visant à la création d’un répertoire des maladies rares ou orphelines - Jeudi 4 avril 2019

Commission des affaires sociales : Consolidation du modèle français du don du sang ; Création d’un répertoire des maladies rares ou orphelines - Mercredi 3 octobre 2018

3ème séance : Consolidation du modèle français du don du sang (proposition de loi) (suite) ; Création d'un répertoire des maladies rares ou orphelines - Jeudi 11 octobre 2018

Commission des affaires sociales : Examen des propositions de loi : L’avenir de la santé ; Consolidation du modèle français du don du sang ; Création d’un répertoire des maladies rares ou orphelines - Mercredi 3 octobre 2018

Mc CANN pour MALADIES ORPHELINE

FMO (Fédération des maladies orphelines)

Les maladies orphelines Partie 1

Les maladies orphelines Partie 3

Les maladies orphelines Partie 2

Mickael Johnes, Auren à Methey: soirée maladies orphelines

Les maladies orphelines Partie 4

Maladies orphelines: appel à la générosité (Lyon)

Autour de Saint-Nazaire, ces «nez bénévoles» qui traquent les mauvaises odeurs

Paris : des bénévoles de la croix rouges enseignent les gestes de premiers secours

Top 3 des maladies cachées que peut cacher une goutte au nez

Partage émotionnel de Fatma Şahin, qui a vécu deux grandes douleurs en deux vacances： Les vacances sont orphelines et orphelines

IMH-Maladies Rares_"Le combat de l’Alliance Maladies Rares, la voix des personnes atteintes de maladies rares en France", Jacques Bernard, co-fondateur de l’Alliance Maladies Rares

IMH-Maladies Rares_"Spécificités et évolutions du système de santé «maladies rares» ?", Nathalie Triclin, Vice-Présidente de l’Alliance Maladies Rares

IMH-Maladies Rares_"Aspects politiques. Les maladies rares, de la reconnaissance de spécificités à la défense de l’intérêt général", Paul GIMENES, Directeur adjoint de l’Alliance Maladies Rares