Documentaire Sclérose en Plaques - imca avignon

Tu as une superbe famille, c'est clair que tu as de la chance que les 2 femmes de ta vie soient la pour te soutenir, bonne chance pour la suite.

On t'aime david!! bravo pour ton courage, continue ne lâche pas!!

un gros bisou à la jolie Emilie et à la douce maïli!!

Alors c'est pour quand le mariage????

signé:une doctissimette

Encore un beau message et super émouvent.
Tu es bien entouré,on te soutiens.

gros bisou mec !
j'ai hate de pouvoir te voir un de ces jour ^^
je me rapproche de chez toi je demenage a langeac en juin !!

Merci Lionel trop la classe ton message.
Peace and Love !
David.
+++++

coucou David, tu es courageux et ta vidéo est trés bien pour expliqué ta maladie c'est une grande leçon que tu donne par la même occasion aux gens qui ne sont pas malade , il est important pour chacun de nous de vivre ça vie à fond avec ou non une maladie , tu es un exemple pour tout le monde , et comme promis je parle de l'association à toute mes connaissances . T 'es génial continue PS: mes gosses adorent t'es chansons ,tu es trop fort ( et le bonheur n'est pas que "devant la porte ", tu la aussi avec ta famille et tes amis qui sont avec toi , comme tu le dit dans ta vidéo ).BYE BYE

salut david c guillaume: je vien de recuperer mon pc donc je suis venu tou de suite voir ton site et je decouvre cette superbe video; superbe! touchante;réaliste... c dur de voir a kel point la vie peut être injuste mais en même temps kel leçon de courage tout ceci, c'est bien plus qu'une video: c'est aussi un souffle d'espoir pour tou ceux qui souffrent.
bone continuation et a bientot
PS n'oublies pas qu'on attend une date pour vous acceuillir chez les ch'tis!!

bravo pour ce reportage, pour ton courage et ta joie de vivre.

Etonnant qu'en différents lieux, plusieurs personnes présentant les mêmes symptômes sont diagnostiqués pareillement : jambes sans repos ... troubles psychosomatiques ... maigreur ... quand on n'arrive plus trop bien à mettre un pas devant l'autre, tellement la fatigue est là.
Puis un jour enfin un doc nous conseille d'aller consulter un spécialiste ... après divers examens, bingo !!!!!! on nous annonce la SEP ...
Moi je marche sans canne (sauf en cas de poussée), mais c'est une fatigue nerveuse chronique que je dois pouvoir gérer chaque jour ...
Chaque SEPien vit la maladie de manière individuelle : y a la SEP mais y a surtout SA maladie ... on doit bien arriver à faire avec et mieux la connaître c'est un peu la dominer :)
Bravo pour cette vidéo, il en faudrait d'autres !
chrystèle
http://www.chocoland.net/sclerose

comme les autres, bluffé par ton courage, et ta force, mais comme tu le dis, ta force tu la puise dans ta petite famille...
Oui une vrai leçon de vie..
excellent reportage!