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2ème flashmob du souffle pour les Virades de l’espoir
Lancement national des Virades de l’espoir 2011 : une partie géante de bulles de savon, en présence d’Isabelle Carré, marraine de Vaincre la Mucoviscidose, et de Jean Lafond, président de l’association. Pour tout savoir sur les Virades de l’espoir : www.vaincrelamuco.org
Isabelle Carré vous invite à participer aux Virades de l’espoir
Isabelle Carré, marraine de l'association, invite chacun à se mobiliser pour les Virades de l'espoir le dimanche 25 septembre 2011 dans toute la France. Pour tout savoir sur les Virades de l’espoir : www.vaincrelamuco.org
Marina Carrère d'Encausse donne son souffle pour les Virades de l'espoir
Respirer n'est pas un geste simple pour tout le monde... Marina Carrère d'Encausse donne son souffle pour ceux qui en manquent. Vous aussi rejoignez les Virades de l'espoir pour Vaincre la Mucoviscidose www.vaincrelamuco.org
Fred et Jamy donnent leur souffle pour les Virades de l’espoir
Respirer n'est pas un geste simple pour tout le monde... Fred et Jamy donnent leur souffle pour ceux qui en manquent. Vous aussi rejoignez les Virades de l'espoir pour Vaincre la Mucoviscidose www.vaincrelamuco.org
Vidéo spot TV Virades de l'espoir 2011
Ce film, par une image forte d’une « armée de marcheurs », invite le grand public à rejoindre le combat contre la mucoviscidose en participant aux Virades de l’espoir le 25 septembre 2011. Il sera diffusé sur les chaînes hertziennes, le câble et le satellite. Pour plus d'infos sur les Virades de l'espoir : http://www.vaincrelamuco.org/
Mucoviscidose, une ennemie à abattre
Discours d'un papa engagé dans l'association Vaincre la Mucoviscidose. Vous aussi, mobilisez-vous en participant aux Virades de l'espoir le dimanche 25 septembre 2011 ! Pour en savoir plus et nous soutenir : www.vaincrelamuco.org
Dernières avancées de la recherche : des résultats porteurs d’espoir !
Fin mars 2011 : Preston Campbell, vice-président de la Fondation américaine de lutte contre la mucoviscidose (CFF), revient sur les résultats très encourageants de l'étude sur la molécule Vx-770, et explique en quoi ils représentent une avancée majeure pour la recherche en mucoviscidose. Un message plein d'espoir et un appel à la mobilisation des deux côtés de l'atlantique, délivré aux adhérents de l'association Vaincre la Mucoviscidose à l'occasion d'une intervention de Franck Dufour, directeur scientifique.Pour en savoir plus sur cette avancée scientifique et sur la thérapie de la protéine : http://www.vaincrelamuco.org/e_upload/pdf/cp_entretiens_mucoviscidose_21032011.pdfPour rejoindre le combat : http://www.vaincrelamuco.org/
Virades de l'espoir - Des bénévoles qui ont du souffle !
Les 5 et 6 février 2011, les organisateurs bénévoles des Virades de l'espoir se sont réunis à Grenoble pour leur journée annuelle de formation et de mobilisation.A cette occasion, Jean Lafond, président de Vaincre la Mucoviscidose, a souhaité délivrer un message de remerciement à l'ensemble des bénévoles mobilisés chaque année sur les Virades de l'espoir.Pour en savoir plus sur les Virades de l'espoir et devenir bénévole : www.vaincrelamuco.org
1ère flashmob du souffle pour les Virades de l'espoir
Découvrez le lancement national des Virades de l'espoir 2010 : une partie géante de bulles de savon en présence de Valérie Bègue et de Jean Lafond, président de l'association Vaincre la Mucoviscidose.
Donner son souffle aux Virades de l'espoir Piton des neiges
Un bel exemple à suivre : message personnel depuis le sommet du Piton des Neiges (Ile de la Réunion) pour appeler chacun à donner son souffle pour ceux qui en manquent ! Rendez-vous aux Virades dimanche 26 septembre 2010 !Tout savoir sur les Virades de l'espoir : www.vaincrelamuco.org
Elizabeth Tchoungui et Sébastien Folin - Virades de l'espoir
Une compétition de ping-pong comme vous n'en n'avez jamais vue !!Tout savoir sur les Virades de l'espoir : www.vaincrelamuco.org
Valérie Bègue, Nelson Monfort et Gérard Lenorman Virades
Un trio détonnant pour une compétition sportive inédite !Tout savoir sur les Virades de l'espoir : www.vaincrelamuco.org
Michel Cymès & Marina Carrère d’Encausse Virades de l'espoir
Découvrez les deux animateurs dans une épreuve sportive pas comme les autres !Tout savoir sur les Virades de l'espoir : www.vaincrelamuco.org
Un rêve sans mucoviscidose (version 12 minutes)
Film institutionnel de l'association Vaincre la Mucoviscidose Le film "Un rêve sans mucoviscidose", témoignage vidéo des malades et des chercheurs, présente tous les aspects de la maladie de la petite enfance à la greffe. Il suit le quotidien des patients et de leur famille et montre la réalité de la mucoviscidose : importance des soins, médicaments, kiné... Mais aussi les perspectives et les espoirs ouverts par la recherche. Pour que le rêve d'une vie sans mucoviscidose devienne enfin réalité !
Vidéo spot TV Virades 2010
Ce film, par une image forte d’une « armée de marcheurs », invite le grand public à rejoindre le combat contre la maladie en participant aux Virades de l’espoir le 26 septembre 2010. Il sera diffusé sur les chaînes hertziennes, le câble et le satellite.
Un rêve sans mucoviscidose (version 5 minutes)
Film institutionnel de l'association Vaincre la Mucoviscidose Le film "Un rêve sans mucoviscidose" présente tous les aspects de la maladie de la petite enfance à la greffe. Il suit le quotidien des patients et de leur famille et montre la réalité de la mucoviscidose : importance des soins, médicaments, kiné... Mais aussi leurs rêves et leur espoir de vivre un jour, enfin, une vie sans mucoviscidose !
Congrès de Brest 2009 sur la mucoviscidose : inflammation
Les dernières avancées sur l'inflammation. Interview de Lhousseine Touqui, chercheur biologiste
Congrès de Brest 2009 sur la mucoviscidose : protéine CFTR
Que sont la structure et la fonction de la protéine ? Que va apporter le nouveau modèle de structure 3D ? Quelles sont les perspectives de recherche autour de la protéine ? Interview d'Isabelle Callebaut, Chercheuse au CNRS
Congrès de Brest 2009 sur la mucoviscidose : infos majeures
Regard sur le congrès de Brest : Quelles sont les informations majeures que vous retenez de cette 32ème conférence ? Quelles perspectives se dessinent pour la recherche en mucoviscidose ? Interview de Franck Dufour, Directeur scientifique de Vaincre la Mucoviscidose
Congrès de Brest 2009 sur la mucoviscidose: essais cliniques
La recherche clinique en Europe et les enjeux des essais cliniques. Interview de Cristiane de Boeck, Directrice du réseau européen de recherche clinique.